The Chronicle
Flora Fadzai Sibanda, Chronicle Reporter 心脏疾病在 Ntandoyenkosi Banda 先生的家族中是遗传性的,因为他的祖父母和姑姑都死于心脏病,而这位医学生在过去 12 年里一直患有心脏病。
Nketa 郊区的班达先生(23 岁)在晚期发现他的祖父母有潜在疾病后,决定在当地的一所大学学习医学,因为他觉得如果家里有医生,他的亲人不会像他们那样受苦。当他 11 岁时,人们发现他的心脏问题类似于夺走了他祖父母生命的心脏问题。他的两个阿姨也被诊断出患有心脏病,其中一个有自从死了。
当今世界纪念国际心脏日,每年 9 月 29 日是这一天,班达先生正在努力应对结婚后将病情传给孩子的恐惧。
“我的祖父母都死于由潜在二尖瓣脱垂引起的心脏病发作。我的两个阿姨得到了它,我现在也有了,”他说。
二尖瓣脱垂是二尖瓣(上下腔之间的瓣膜)的瓣膜瓣不能顺利关闭,而是在收缩期间倾向于向上凸出(脱垂)进入左心房的情况。
“在过去的 12 年里,我一直在服药。这有助于我控制病情并控制病情,”班达先生说。
“我有时会担心自己也会死。我什至害怕拥有自己的孩子,因为我担心他们可能会患上与我不同的更严重的疾病。”
他说有时这种情况会影响他的学习。“有时我在学校或工作时会立即生病。这给我带来了问题,因为这意味着我必须在中午下班和上课,”班达先生说。
他说国际心脏日对他来说意义重大,因为它是一种庆祝世界上所有正在跳动的心脏的方式。为彼此坚强。理解另一颗心需要一颗心,”班达先生说。
来自 Cowdray Park 郊区的另一位心脏病患者 Sazini Ndlovu(48 岁)说,她是家里第一个被诊断出患有这种疾病的人。
在过去的 6 年里,她一直患有这种疾病。“我不敢相信我有心脏问题。起初,我很难服药,因为我认为我不可能成为家里第一个吃药的人,”Ndlovu 夫人说。
她说,医生向她解释说,心脏问题会影响任何人。“一个人需要很大的勇气才能接受自己患有心脏病的事实。为了让我完全接受,我晕倒了,被送往医院,”她说。 Ndlovu 夫人说,当她到达医院时,发现了其他问题。
她说她的手指和脚趾的血液流动不正常,这解释了她手上经常感到的疼痛。她说她不再去南非购买她过去靠卖来谋生的商品。
“心脏病伴随着很多挑战。您最终会患上您从未想过会患上的其他疾病。我的心脏跳动不正常,所以我总是很累,不能做很多工作,”她说。
“我曾经出售从南非购买的商品。自从我被确诊后,我的医生就禁止我旅行,说我长途旅行不安全。”
Ndlovu 女士说,当地组织 ZimHeart Trust 有时会在她没有钱购买药物时帮助她。
“我希望与心脏相关的药物可以像医院的其他慢性病药物一样免费。药物已经很贵了,所以如果这一天专门用于筹集资金,让所有心脏病患者都能获得免费药物,那就太好了,”Ndlovu 夫人说。Sebastian Stebleski(17 岁)在 7 个月时进行了第一次手术。
他的母亲 Mellisa Stebleski 女士说,她的儿子在三个月大时被诊断出患有心脏病,即三尖瓣闭锁。
有些人天生就没有心脏的重要部分,称为“三尖瓣”。该瓣膜在心脏的基本功能中发挥作用,即在肺部和身体之间泵送血液。
“他过去常常哭到发紫,所以我带他去了当地的一家政府医院。这就是我们被告知他患有三尖瓣闭锁的地方,”Stebleski 女士在她位于 Sauerstown 郊区的家中接受采访时告诉 Chronicle。她说,她的儿子在 7 个月大时进行了第一次手术,因为南非的医生在他的心脏中放置了分流管。
“有人告诉我,我儿子的心脏上有一个大约 5 毫米的洞。医生在他的心脏中添加了一个分流管,预计将充当瓣膜,因为他原来的瓣膜无法正常工作,”斯特布尔斯基女士说。
她说她的儿子在五岁时又做了一次手术,因为发现了另一个洞。
她说,自上次手术以来,他一直很稳定,他们正在为 11 月的另一次手术做准备,预计将控制他的病情。
“与患有心脏病的孩子一起生活可能会非常昂贵。我花了大约 2 000 美元去南非做个检查。
她说她的儿子发育迟缓。
Stebleski 女士也是学校的老板和老师,她说她的儿子在家上学,因为他很容易感到疲倦。
“我有自己的学校,所以我是一名合格的教师。由于他的病情,我决定让儿子在家上学。他很容易疲倦,不能做任何艰苦的工作。我害怕他不会在公立学校管理,”她说。
津巴布韦心脏信托基金 (ZimHeart Trust) 创始人 Farai Chirikure 先生表示,他于 2014 年在印度进行了心脏手术,更换了一个瓣膜并修复了另一个瓣膜。他说他的信托基金没有捐赠者,但有时会有好心人自愿参与为买不起的人买药。
“这就是我决定成为一名倡导者的原因。还应该提高对心脏病的认识,以减少工作场所和学校的污名化,”他说。 – @flora_sibanda