由于奶瓶缺陷，雅培主动召回了其几款 Similac 即食液态婴儿配方奶粉产品。

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美国食品药品监督管理局（Food and Drug Administration）周五宣布召回，称部分 Abbott 的液体婴儿配方奶粉产品正在被召回，因为只有不到 1% 的瓶子“可能没有完全密封”，其中可能导致腐败。”

根据 FDA 的说法，受影响的产品是：Similac® Pro-Total ComfortTM、Similac® 360 Total Care®、Similac 360 Total Care Sensitive、Similac® Special Care® 24、Similac Stage 1、Similac® NeoSure®、Similac 水（无菌）和 Pedialyte 电解质溶液。

如果食用，个人可能会出现“胃肠道症状，例如腹泻和呕吐”。

雅培在 4 次报告的疾病后召回 SIMILAC，其他婴儿配方奶粉

受影响产品的几个批号是被召回，并由该公司位于俄亥俄州哥伦布市的工厂生产。

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FDA 表示，此次召回“预计不会影响”“美国整体婴儿配方奶粉供应”，并表示召回的产品主要分发给医院和一些医生的办公室、分销商和零售商在美国和波多黎各。公告称，雅培

陷入困境的婴儿配方奶粉工厂重新开始

生产 Similac 2 液量盎司/59 毫升即食液体配方奶粉产品，提供给医院和其他医疗保健提供者”将继续在不同的生产线上生产。

此次召回不包括在哥伦布工厂或其他地方生产的其他粉末或液体配方奶粉品牌。

雅培营养产品执行副总裁乔曼宁表示，该公司正在解决这个问题，并尽量减少给客户带来的任何不便。

“我们非常重视提供高质量产品的责任，”曼宁说。 “我们在内部发现了这个问题，正在解决它，并将与我们的客户合作，尽量减少不便，并为他们提供他们需要的产品。”