众议院民主党人周一提出了一项决议,重申美国食品和药物管理局 (FDA) 有权优先考虑州法律并确保患者继续获得生殖保健产品。
代表 Diana DeGette (D-Colo.) 和 Mondaire Jones (DN.Y.) 的决议重申了 FDA 有权阻止各州制定限制或禁止患者获取该机构批准的生殖健康产品的法规,包括堕胎药直接送给患者。
它还强调了美国司法部长有权对任何颁布法律禁止或限制患者获取或使用此类产品的能力的州采取行动。
2000 年,FDA 批准米非司酮用于药物流产。在怀孕的前 10 周,该药物与第二种药丸米索前列醇联合使用。 2020 年,美国
司法部长梅里克·加兰 (Merrick Garland) 在 6 月表示,美国司法部将针对禁止使用堕胎药的州采取行动,但目前尚不清楚联邦政府是否拥有该权力,
2020 年药物流产占所有终止妊娠的 54% 。
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到目前为止,十多个州已颁布新法律,限制或彻底禁止患者获得生殖保健在最高法院决定推翻 Roe v. Wade 案之后。
由于 COVID-19 大流行,FDA 暂时取消了米非司酮在诊所或医院亲自配药的要求,拜登政府于 2021 年 12 月将这一改变永久化,为医生以数字方式开药然后邮寄铺平了道路给病人吃药。
该决议得到美国计划生育联合会、全国妇女法律中心、生殖权利中心和其他国家组织的支持,并得到其他 28 名众议院议员的支持。