目标是在 12 月 31 日之前筹集 100,000 美元，以在 2023 年全年庆祝有特殊需要的儿童的生日，同时支持该非营利组织的基本工作。

巴尔的摩，2022 年 10 月 17 日 /PRNewswire-PRWeb/ -- Laila"s Gift 是一家致力于解决特殊需要家庭所面临挑战的非营利组织，它宣布了其年终筹款晚会和 GoFundMe 活动，名为“帮助庆祝特殊生活”需要儿童”以使组织受益。莱拉的礼物通过提供持续的资源、支持和鼓励，是特殊需要社区的拥护者。

The Gifter"s Gala 将于 2022 年 12 月 17 日在马里兰州巴尔的摩市中心的港口探索儿童博物馆举行，将包括筹款活动，并且是一个充满特殊需求意识、主题演讲者的见解以及社区和专业认可。这项慈善计划是变革影响者莎莉·贝利 (Shari Bailey) 的心血结晶，她是 8 岁双胞胎女儿的母亲，其中一个患有罕见的先天性疾病雅各布森综合症。

目标是在 12 月 31 日之前从活动和众包活动中筹集 100,000 美元，以在 2023 年庆祝有特殊需要的儿童的生日，同时承认他们面临的许多挑战。该非营利组织将为每个孩子举办一场生日派对，给他们一份个性化的礼物，并在其数字平台上展示庆祝活动的故事。

“作为一个有特殊需要的妈妈，这个运动对我来说是亲近的，”贝利说。 “莱拉的礼物旨在为有特殊需要的儿童及其家人带来微笑，因为明天永远不会被承诺，他们克服困难的集体毅力值得庆祝！我的女儿们激励我帮助他人，并与他们分享我的技能和知识一个社区，其生活因抚养有特殊需要的孩子而受到影响。对我来说，他们孩子的独特礼物是他们与遇到的每一个人分享的祝福。我们越了解他们的情况并共同努力帮助他们感到被包容，这对我们非营利组织的工作至关重要。”

对于许多有特殊需要的孩子来说，由于健康并发症和其他逆境，每个生日都是一个里程碑。贝利的女儿莱拉在出生时被诊断出患有雅各布森综合征。这种罕见的先天性疾病发生在大约 100,000 名新生儿中。大约 20% 到 25% 的患有这种疾病的婴儿在两岁之前去世。

其他筹款活动包括最近推出的 zigglebee 是 Laila 的妹妹 Lana 的儿童读物，通过创造力和艺术鼓励参与。每本书的一定比例收益将用于 Jacobsen 综合征的研究。

有关更多信息和捐赠方式，请单击这里。

关于 Laila"s Gift 和 Shari Bailey：Laila"s Gift 是一个成立于 2022 年的非营利组织，旨在阐明成为特殊需要父母和家庭成员所面临的挑战。它还通过强调每个特殊需要儿童的祝福来促进包容带给他们遇到的人。创始人 Shari Bailey 是一对双胞胎女儿的妈妈，其中一个在出生时就被诊断出患有雅各布森综合症。她孜孜不倦地努力提高人们对罕见病的认识先天条件，是通过她的“有所作为”抚养特殊需要儿童的代言人。活动。

欲了解更多信息，请访问她的网站 http://www.iamsharibee.com。

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消息来源 莱拉的礼物