马哈拉施特拉邦食品药品监督管理局(FDA)取消了强生公司的婴儿爽身粉生产许可证。 Johnson Pvt Ltd“为了整个公众健康的利益”。
州政府机构周五发布公告称,该公司的产品强生婴儿爽身粉可能会影响新生婴儿的皮肤。据新闻社 PTI 报道,监管机构表示,在实验室测试中,婴儿粉的样品不符合标准 pH 值。
根据新闻稿,该行动是在总部位于加尔各答的中央药物实验室的结论性报告得出结论“该样品在 pH 值测试方面不符合 IS 5339:2004”之后采取的。
值得注意的是,FDA 已抽取样品来自 Pune 和 Nashik 的 Johnson"s 婴儿爽身粉,用于质量检查。政府分析员曾表示,样本不符合“标准质量”。因为它们不符合 IS 5339:2004 婴儿皮肤粉在测试 pH 值中的规范。
此后,FDA 根据 1940 年药品化妆品法和规则向强生公司发出了显示原因通知,此外还向该公司发出指令,要求该公司从市场上召回该产品的库存,该新闻稿称。
然而,该公司不接受政府分析师的报告,并在法庭上质疑将其发送到中央药物实验室,它补充说。
此前,强生公司强生曾表示,它将在 2023 年停止在全球销售其基于滑石粉的婴儿爽身粉。它曾表示,并补充说,据路透社报道,基于玉米淀粉的婴儿爽身粉已经在世界各国销售。
该公司面临来自消费者及其幸存者的约 38,000 起诉讼,声称其滑石粉产品因石棉污染而导致癌症,石棉是一种已知的致癌物质。
然而,强生否认了声称数十年的科学测试和监管批准表明其滑石粉是安全且不含石棉的指控。该公司在宣布停产婴儿滑石粉时重申了这一点。
与此同时,路透社 2018 年的一项调查发现,强生几十年来就知道其滑石粉产品中含有致癌物质石棉。公司内部记录、审判证词和其他证据表明,至少从 1971 年到 2000 年代初,强生的生滑石粉和成品粉末有时检测出少量石棉呈阳性。
(有机构投入)