作为父母的照顾者，也许最糟糕的事情就是看着他们退步。

他们照顾你，现在你照顾他们。这是违反直觉的，并且会带来许多心理问题，特别是对于那些不习惯被孩子告知该怎么做的父母而言。

而且，面对曾经有能力的父母现在与现实脱节，看护人会感到沮丧。但是，重要的是

要

记住，与大脑功能不正常的痴呆症患者争论是没有意义的。

早些时候，重要的是要记住不要打扰他们的现实，”专门为护理人员提供痴呆症培训的注册护士卡罗尔贝利说。

“你需要将他们重新引导到他们对家有感觉的地方，”贝利说。“于是，你打开相册，聊起过去的美好，他们的大脑可能有一种模糊的感觉，感觉自己的处境有些不对劲，但又不知道是什么，因为他们受损的大脑用不可靠的东西填满了漏洞。信息。”

皮质醇与多巴胺

重要的是要记住，让阿尔茨海默病患者摆脱他们的妄想是徒劳的，因为它不起作用，并且会使他们更加激动，贝利说。

此外，它提高了他们的皮质醇水平——这只会引发更多的压力。它可能被视为编造故事，但他们的大脑正在给他们这些虚假的形象。进入他们的现实很重要，不要强化虚假。

所以，当他们突然要求接孩子放学时，你的温柔回应可能是“你有几个孩子？”这都是关于重定向的。

为了患者的健康，重要的是要找到方法让他们获得大剂量的多巴胺，这是一种感觉良好的激素，为了他们的幸福感。

这个过程可以很简单。如果病人是组织者，给他们灌输成就感的任务。整理罐子里的硬币，按字母顺序排列书柜或按主题分类杂志：这些都是触觉努力，会导致大脑的神经元放电，从而产生产生更好的血液化学物质的突触。

重要的是，患者不仅要接受刺激，还要提供刺激。因此，与其给爱人梳头，不如用自己的手在刷子上，同时引导它。与孤立作

斗争 隔离

助长了阿尔茨海默氏症和痴呆症，所以让你的父母或亲人参与公共活动，在那里他们正在发挥作用并感到被需要。例如，如果他们可以帮助你做饭，这会给他们一种自主感。

作为一名照顾者可能会令人沮丧，并且可能会导致对无助和绝望的感觉，因此，护理人员得到足够的支持很重要，不仅是身体上的，而且是精神上的

。新奥尔良 Ochsner 的神经心理学家 Anneliese Boettcher 博士说，“照顾者必须专注于自己的心理健康，这一点很重要。”

Boettcher 说，当涉及到外出或特殊时间时，护理人员应该与其他家庭成员轮换。在您所在社区的高级中心

寻求支持

可以在护理人员上班时减轻在家护理人员的负担。对于护理人员来说，检查很重要有关阿尔茨海默氏症护理的播客，并阅读相关书籍。

每个社区都有当地的支持小组，护理人员可以在其中相互同情，并从发现自己处于相同情况的其他人那里学习更好的在家处理事情的方法。甚至加入 Facebook 群组。

当时机成熟时，将亲人转移到辅助生活设施或疗养院会带来很多内疚。但是，专家认为，对于照顾者来说，让自己再次成为孩子或配偶很重要，并且将 24/7 全天候护理的职责留给专业人士。在

哪里可以找到更多信息

患有阿尔茨海默氏症和痴呆症的亲人的孩子和配偶经常面临复杂的问题需要无与伦比且艰难的决策的 lems。如何让父母搬家？什么时候是考虑某种辅助生活的合适时间？护理人员如何突然应对额外的经济负担，这可能非常昂贵？

许多护理人员在没有太多警告的情况下陷入这些情况。

好消息是那里有很多专家建议，只要你知道去哪里找。以下是许多与我们交谈过这些文章的专业人士推荐的各种资源。

书籍

Nancy Mace 和 Peter Rabins 的“36 小时日”：这本书得到了许多专家的推荐，大多数图书馆都有。它详细介绍了处理无休止的护理日所涉及的应对机制。

弗吉尼亚莫里斯的“如何照顾年迈的父母”：照顾者的一站式商店。

网站

阿尔茨海默氏症协会网站：alz.org/care

AARP 网站：aarp.org。寻找家庭护理。

视频

谷歌：Teepa Snow on You Tube。 Snow 是一名痴呆症护理顾问/教育者和职业治疗师。她的视频，从“照顾患有痴呆症的人”开始，受到巴吞鲁日 Ochsner 65 Plus 的 Heidi Sinclair 博士的强烈推荐。雪涵盖了一切，从让您所爱的人从餐桌上站起来，到如何以最简单的方式为他们打扮的技巧。

支持

团体 检查您所在地理区域的医院和教堂是否有定期聚会的支持团体。它们存在于新奥尔良、巴吞鲁日和拉斐特。