由于运动神经元疾病占据了他的身体，这位前利兹犀牛队的 scrum-half 现在只能坐在轮椅上。

Rob Burrow：与 MND 一起生活今晚（周二 18 日）播出，并仔细观察他现在的生活，因为 40 岁的 Rob 已经过了他最初的两年预期寿命并在全球大流行中幸存下来。

罗布在发布前对 YEP 说，他对自己的职业生涯并不后悔，但希望他能成为梅西（10）、玛雅（7）和杰克逊（3）的普通父亲。

他说：“这种疾病最糟糕的事情是不能成为孩子们的正常父亲，不能和杰克逊一起踢球，和女孩们一起玩。

“我讨厌看到我的 Lindsey 跑来跑去扮演妈妈和爸爸。

"我的孩子们启发了我，当他们热爱生活时，我喜欢它。这让你永远不想屈服，我只是喜欢看到他们微笑。”

Rob 于 2019 年被诊断出患有 MND，从那时起，他的家人不知疲倦地努力帮助提高人们对该病的认识并筹集资金。

根据一项新研究，前橄榄球运动员患 MND 的可能性是普通人的 15 倍，但 Burrow 并不完全相信这些发现，并认为需要进行更多研究

。

“我没有改变对头部的影响对 MND 的影响的想法。我原以为拳击手会得到最多，”他说。

“我认为它有影响，但也有很多因素，这就是为什么需要更多证据的原因。当我玩游戏时，如果我知道对头部的影响可能会导致这种情况，那么我可能仍然会冒险。”

Rob

和他的妻子 Lindsey 是 BBC 纪录片《Rob Burrow：与 MND 一起生活》的主题，尽管他们不得不照顾他们的三个孩子并担任物理治疗师的工作，但他们全职照顾丈夫。

这是一个感人而亲密的描述，讲述了这个家庭如何应对使人衰弱的疾病，但不知何故仍然保持乐观，Burrow 坚持认为他还没有准备好考虑生命的终结。

在这部令人心碎的纪录片中，他说：“我是自己身体里的囚徒，这就是 MND 得到你的方式。灯亮着，但没人在家。”

Lindsey 本质上是一个私人的人，她敞开心扉讲述家庭经历的困难，并动人地思考着没有她青梅竹马的未来。

“我回头看了一遍，泪流满面，”她说

。

“从头到尾我几乎都哭了。

“一旦我开始谈论罗布、孩子们和未来，这就是拉动你心弦的地方。”

尽管 Rob 已经过了两年的预期寿命，但他拒绝考虑未来。

他告诉 YEP：“我拒绝谈论生命的终结，因为我拒绝让那些消极的想法进入我的脑海。 “我已经建立了这种积极的心态，并考虑与

Lindsey

一起变老，看着我的孩子长大。”

今晚（周二 18 日）晚上 7 点在 BBC 二台和 BBC iPlayer 上观看 Rob Burrow：与 MND 一起生活。