尼日利亚人表示,如果儿童止咳糖浆或其他致命药物进入尼日利亚,那将是国家食品药品监督管理局 (NAFDAC) 的失败,尽管他们已责成该机构更积极地履行其确保只有安全药品流通的职能。
2022 年 10 月 5 日,世界卫生组织 (WHO) 对超过四 (4) 个止咳糖浆品牌发布了全球警报——警告它们可能与 7 月、8 月和 8 月冈比亚的急性肾损伤和儿童死亡有关。九月。
这些可疑的医疗产品:异丙嗪口服液、Kofexmalin 婴儿咳嗽糖浆、Makoff 婴儿咳嗽糖浆和 Magrip N 感冒糖浆是由一家印度公司 Maiden Pharmaceuticals 生产的,该公司未能对其安全性提供保证。
从父母到卫生当局的报告中,他们的孩子在服用糖浆后无法排尿。随着他们的病情恶化,挽救他们生命的努力徒劳无功,导致超过 66 名儿童死亡。
作为拉各斯州两个孩子的母亲,Helen Ifeanyi 夫人告诉我,许多母亲都相信正统药物,并补充说,知道孩子可能会因服用 Maiden Pharmaceuticals 等受欢迎的公司生产的一些药物而死亡,这是可悲的。
由于尼日利亚消费的 70% 的药物要么从印度或中国进口,因此 Ifeanyi 女士要求 NAFDAC 更加积极主动地履行其维护尼日利亚人福祉的职责。
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同样,银行家斯坦利摩西先生已责成该机构严格执行其药物警戒计划,以确保只有安全的药物在流通,并补充说那,“如果 1990 年发生在尼日利亚的氯喹糖浆传奇,那将是 NAFDAC 的失败; 1990 年伊巴丹大学学院医院 (UCH) 和乔斯大学教学医院 (JUTH) 发生的扑热息痛糖浆灾难以及 2008 年的“我的皮金”传奇再次重演。
作为回应,NAFDAC 总干事 Mojisola Christianah Adeyeye 教授表示,小儿止咳糖浆传奇是一个令人担忧的发展,它再次为医疗产品有效监管的本质带来了探照灯。她保证 NAFDAC 将不遗余力地确保这些产品不会对我们的人民造成伤害。
NAFDAC 常驻媒体顾问 Sayo Akintola 告诉我,“DG 已经对来自印度和中国的进口药品和其他 NAFDAC 管制产品的检验和分析装运前清洁报告进行了全面检查,以防止不合格和伪造产品获得进入国内。
“有了这个,总干事实际上已经在打击向原产国流通不合标准的伪造药品,从而大大降低了尼日利亚非法药物的发生率,”Akintola 补充说。