新陈代谢检测我们的祖先和疾病风险是什么(新陈代谢引起的疾病)
耶鲁大学领导的一项开创性研究表明，我们的祖先不仅可以在我们的基因中检测到，还可以在我们的新陈代谢中检测到。
耶鲁大学领导的一项研究分析了健康美国婴儿的代谢特征，并发现了一些令人惊讶的结果。
他们发现种族群体的代谢特征之间存在明显差异，这可能会提高以下筛查的准确性*：
遗传性代谢疾病
囊性纤维化
甲状腺功能减退
* 比传统遗传疾病筛查更准确。
耶鲁大学遗传学副教授 Curt Scharfe 评论说：“我们不想错过一个可能生病的婴儿，也不想让家庭承受可能因假阳性检测而产生的负担和担忧。”医学院和该研究的高级作者发表在《分子遗传学与代谢》杂志上。
研究人员如何分析新陈代谢与祖先之间的联系？
Scharfe 及其同事分析了从超过 400,000 名健康的美国婴儿身上收集的数据。
这些婴儿代表了 17 个自我报告的种族群体，属于加州的新生儿筛查计划。
Scharfe 和他的团队的具体目标是找出这些种族差异是否可以在代谢物中检测到。代谢物是通过分解食物或身体组织（如脂肪）来提供能量的分子，存在于婴儿的血液中。
这个问题涉及学术和儿科问题。例如，众所周知，与白人父母所生的婴儿相比，具有非洲血统的婴儿更有可能出现表明囊性纤维化的血液生物标志物升高。尽管如此，白人婴儿最终患上这种疾病的可能性要大得多。
研究人员希望，使用血统来解释标记水平的这些差异可能会提供比传统基因测试更准确的风险评估方法。
非洲血统的人也拥有比种族群体更大的遗传多样性。这是因为他们属于世界上最古老的祖先人口。
为了阐明，现代人类从非洲移民到地球上的各个地区，因此其他种族群体是这些原始移民的后代，并且他们的 DNA 有足够的变异，可以在基因上识别他们。
然而，研究人员发现代谢谱系可以讲述一个不同的故事。
例如，虽然非洲裔美国人和欧洲血统的美国人之间的遗传变异有明确的界限，但研究人员发现，这两组在代谢上比我们以前认为的更密切相关。
相反，虽然日本和中国血统的人在遗传上密切相关，但研究人员发现他们的代谢特征差异更大。
'了解我们的新陈代谢祖先有一个光明的未来'
“这证明了环境在形成我们的新陈代谢中的作用，”Scharfe 补充道。
“在人们分享相同的文化和食物的地方，代谢特征更加相似。如果人们被环境（例如语言或生活方式）分开，那么新陈代谢的差异就会大于遗传变异。”
Scharfe 承认，在将研究结果应用于临床之前，还需要做更多的工作。
值得注意的是，研究人员仅分析了数百种代谢物中的 41 种，并且依赖于父母自己的种族遗产报告。当然，这可能并不总是完全符合现实。
“这只是第一个快照，但了解我们的代谢血统有一个充满希望的未来，”Scharfe 总结道。
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