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MONDAY, Oct. 17, 2022 (HealthDay News) -- 美国卫生官员已经在中非的一项新临床试验中直接测试 TPOXX 治疗猴痘感染者的能力宣布。
TPOXX - 抗病毒药物 tecovirimat - 仅被批准用于治疗天花,但在全球猴痘爆发期间,医生一直在使用它来治疗感染。这项位于刚果民主共和国 (DRC) 的新临床试验将提供第一个证据,证明 TPOXX 是否是一种有效的猴痘疗法。
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notables "猴痘在刚果民主共和国的儿童和成人中造成了沉重的疾病和死亡负担,迫切需要改进治疗方案需要,”美国国家过敏症和传染病研究所 (NIAID) 主任 Anthony Fauci 医学博士说。 “这项临床试验将产生关于 tecovirimat 治疗猴痘的安全性和有效性的关键信息。”
根据美国国立卫生研究院的一份新闻稿,引起猴痘和天花的病毒相似,TPOXX 的目标是在两者上发现的一种蛋白质,通过阻止病毒颗粒离开人体细胞来阻止它们的传播。
该临床试验将招募多达 450 名经实验室确认感染猴痘的刚果成人和儿童。参与者将被随机分配接受 TPOXX 胶囊或安慰剂,每天两次,持续 14 天。该研究将比较人们皮肤损伤愈合所需的平均时间。研究人员还将跟踪猴痘病毒清除人血液的速度,以及每位患者感染的总体严重程度和持续时间。
世界世界卫生组织 (WHO) 报告,在当前疫情爆发期间,1 月至 10 月初,106 个国家、地区和领地的 68,900 例猴痘确诊病例和 25 例死亡。NIAID 和刚果民主共和国国家生物医学研究所共同领导了该试验。其他合作机构包括美国疾病控制和预防中心、国际医疗行动联盟和世界卫生组织
。
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最初发表于 consumer.healthday.com, 是 TownNews Content Exchange 的一部分。
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