侧重从功能和代谢方面研究疾病的发生发展规律是(研究:新陈代谢可能会更深入地了解某些疾病的风险对吗)
华盛顿（美国）：在对健康美国婴儿的代谢特征进行分析时，研究人员发现种族之间的惊人差异可能有助于筛查遗传性代谢紊乱、囊性纤维化或甲状腺功能减退症，比传统的遗传疾病筛查更准确。
“我们不想错过一个可能生病的婴儿，也不想让家庭承受可能因假阳性检测而产生的负担和担忧，”耶鲁大学医学院遗传学副教授、发表在《分子遗传学与代谢》杂志上的这项研究的资深作者 Curt Scharfe 说。
在这项研究中，Scharfe 及其同事分析了从 400,000 多名婴儿收集的数据，这些婴儿代表 17 个自我报告的种族群体，他们是加利福尼亚新生儿筛查计划的一部分。
具体来说，他们想知道这些种族差异是否可以在代谢物中检测到, 通过分解婴儿血液中的食物或脂肪等身体组织来提供能量的分子。
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这个问题不仅具有学术兴趣，而且引起儿科医生的关注
。例如，众所周知，与白人父母所生的婴儿相比，非洲血统的婴儿更有可能出现指示囊性纤维化的血液生物标志物升高，尽管白人父母所生的婴儿最终患上这种疾病的可能性要大得多。研究人员希望利用血统解释这些标记水平的差异可能会提供比传统基因测试更准确的风险评估方法
。众所周知，他们比种族群体具有更大的遗传多样性，因为他们是世界上最古老的祖先人口的后代。
现代人类从非洲移民到地球上的各个地区；其他族群是这些原始移民的后裔，他们的 DNA 有足够的变异，可以在基因上识别他们。
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但研究人员发现，代谢谱系可以讲述一个不同的故事。例如，虽然非洲裔美国人和欧洲裔美国人之间的遗传变异有明确的界限，但研究人员发现这两组在代谢上更密切相关。相反，虽然日本和中国血统的人在遗传上密切相关，但研究人员发现他们的代谢特征差异更大。
“这证明了环境在形成我们的新陈代谢中的作用，”沙夫说。 “在人们共享相同文化和食物的地方，新陈代谢特征更加相似。
如果人们被环境（例如语言或生活方式）分开，那么新陈代谢的差异就会大于遗传变异。”
Scharfe 警告说，在将研究结果应用于临床之前，还需要做更多的工作。研究人员只分析了数百种代谢物中的 41 种，并依赖于父母自己的种族遗产报告，这可能并不总是与现实相符。
“这只是第一个快照，但了解我们的新陈代谢祖先有一个充满希望的未来，”沙夫说。 (ANI)