美国周三授权为年仅 5 岁的儿童提供更新的 COVID-19 助推器，以寻求在预期的冬季浪潮之前扩大保护范围。

上个月为 12 岁及以上的美国人推出了调整后的助推器，调整剂量以针对当今最常见和最具传染性的 omicron 亲属。虽然“急于求成”，但联邦卫生官员正在敦促人们在假期聚会之前寻求额外的保护。

现在，食品和药物管理局也为小学生提供了绿灯，以获取更新的加强剂量 - - 辉瑞公司为 5 至 11 岁的孩子制造了一个版本，而竞争对手 Moderna 为年仅 6 岁的孩子制造了一个版本。

在父母可以让他们的孩子接受新疫苗之前还有一个步骤：疾病控制中心和预防，它建议如何使用疫苗，必须签字。

美国人可能厌倦了反复呼吁加强对抗 COVID-19，但专家说更新的疫苗有一个优势：它们包含针对原始冠状病毒毒株的一半配方和一半针对主要的 BA.4 和 BA.5 omicron 版本的保护。

这些组合或“二价”增强剂旨在扩大免疫防御，以便人们无论遇到 omicron re，都能更好地预防严重疾病在接下来的几个月里迟到——或者是一个更像原始病毒的不同突变体。

“我们希望两全其美，”辉瑞公司的儿科医生比尔格鲁伯博士告诉美联社。他希望更新后的镜头将“重新激发人们对冬季保护儿童的兴趣”。

圣路易斯华盛顿大学儿科传染病专家 Jason Newland 博士说，更新后的助推器对于保持孩子们的健康和上学“极其重要”。

父母应该知道“从安全的角度来看，无论是 Moderna 还是辉瑞，从安全角度来看都没有问题，”纽兰补充道。

只有接受过初始疫苗接种的人——使用任何原始配方版本——才有资格获得更新的助推器。这意味着大约四分之三的 12 岁及以上的美国人有资格。白宫 COVID-19 协调员 Ashish Jha 博士周二估计，截至上周末，只有至少 1300 万人获得了更新的助推器。

让儿科医生懊恼的是，让孩子们第一次接种疫苗变得更加困难。在 5 至 11 岁的儿童中，只有不到三分之一的人接种了两次主要剂量，因此有资格获得新的加强剂。

FDA 表示，这个年龄组将获得儿童剂量的新型 omicron 靶向助推器——他们可以在最后一次接种后至少两个月接受，无论是他们的主要疫苗系列还是早期的助推器。

“疫苗接种仍然是预防 COVID-19 严重后果的最有效措施，”FDA 疫苗负责人 Peter Marks 博士在一份声明中说。

虽然儿童的病情往往不如成人严重，但“随着各种 COVID-19 浪潮的发生，越来越多的儿童患上这种疾病并住院，”马克斯说。

对于辉瑞及其合作伙伴 BioNTech 制造的更新后的助推器，5 至 11 岁的儿童将获得 12 岁及以上任何人已经接受的剂量的三分之一。辉瑞表示，除了正在运送成人剂量的剂量外，它还可以在获得授权的一周内运送多达 600 万支儿童剂量的剂量。

到目前为止，Moderna 的更新助推器仅适用于成年人。 FDA 刚刚将成人二价剂量扩大到 12 至 17 岁，并授权 6 至 11 岁儿童的剂量减半。

至于更年轻的孩子，直到年中才开始为 5 岁以下年龄组接种第一次疫苗-六月 - 监管机构决定是否还需要使用更新后的配方进行助推器还需要几个月的时间。

更新的 COVID-19 加强注射究竟能提供多少保护？这很难知道。辉瑞和 Moderna 正在开始对幼儿进行研究。

但 FDA 在不需要人体测试结果的情况下批准了 COVID-19助推器调整——就像它批准每年对流感疫苗进行更改一样。这部分是因为两家公司已经研究了针对先前的 COVID-19 变体（包括早期的 omicron 版本）进行调整的实验性疫苗，并发现它们安全地加速了抗病毒抗体。

Jha 本周早些时候表示：“这显然是一种更好的疫苗，比我们以前的疫苗有了重要的升级。”

Jha 敦促成年人在 10 月份获得更新的疫苗——就像他们接种流感疫苗一样——或者至少在与高风险的家人和朋友。他补充说，最近感染过 COVID-19 的人仍然需要加强剂，但可以等待大约三个月。

___

美联社健康与科学部得到霍华德休斯医学研究所科学教育部的支持。美联社对所有内容全权负责。