2022 年 10 月 18 日上午 6:45 ET
RAHWAY,新泽西州和马萨诸塞州剑桥,2022 年 10 月 18 日——默克公司(纽约证券交易所代码:MRK),在美国和加拿大以外的地区称为 MSD,以及 Bill &梅琳达·盖茨医学研究所 (Gates MRI) 今天宣布了一项许可协议,对两种临床前抗菌候选药物进行评估,作为治疗结核病 (TB) 的联合方案的潜在组成部分。这些候选药物是由默克公司的科学家发现的,是结核病药物加速器 (TBDA) 的一部分。 TBDA 是生物制药公司、研究机构和大学之间建立的合作项目,旨在加速发现和开发针对结核病的新型治疗候选药物。该倡议是在 Bill &梅琳达盖茨基金会。
“结核病是世界上导致人类疾病和死亡的最重要传染病之一,”Bill & 首席执行官 Emilio Emini 博士说。梅琳达盖茨医学研究所。 “开发新疗法以简化和更有效地治疗结核病一直是科学和医学研究的长期目标。默克公司的科学家们发现的这两种新型化合物,现已授权给盖茨 MRI 进行进一步开发和分发,它们可能代表未来结核病治疗方案的潜在重要组成部分。”
根据协议,默克公司已授予盖茨 MRI MK-7762 和 MK-3854 的全球独家许可。为了促进其慈善目的,盖茨 MRI 将对这些候选人进行非临床和临床研究,以确定他们是否有可能被纳入新的负担得起的结核病联合治疗方案中,目的是缩短治疗时间,无论对目前可用的耐药性如何结核病药物。
“在默克,我们在解决一些世界上最具挑战性的传染病方面拥有引以为豪的遗产,”默克研究实验室总裁 Dean Y. Li 博士说。 “凭借 Gates MRI 的专业知识和能力,MK-7762 和 MK-3854 能够严格评估它们作为新型结核病治疗方案组成部分的潜力。”
MK-7762 和 MK-3854 的体外和体内评估表明,这两种候选药物对结核分枝杆菌具有有效的抗菌活性,结核分枝杆菌是导致结核病的有机体,包括一些已知对当前疗法有抗药性的菌株
关于结核病
结核病是全球疾病、残疾的主要原因,也是全球传染病死亡的主要原因之一,估计每年造成 150 万人死亡。
治疗药物敏感性结核病最常用的药物方案要求患者服用多种药物长达六个月,并进行常规临床监测。具有耐药性感染形式的患者可能面临更长和更复杂的治疗过程,通常会产生需要加强监测的显着副作用。在治疗开始之前需要进行耐药性测试是一个额外的挑战。用于治疗药物敏感和耐药结核病的显着更短的药物治疗方案可以为患者和卫生系统提供显着的益处,并且可以克服伴随耐药性测试的需要。
关于法案 &梅琳达盖茨医学研究所
The Bill &梅琳达·盖茨医学研究所是一家非营利性医学研究机构,致力于开发和有效使用新的生物医学干预措施,解决重大的全球健康问题,投资激励措施有限,包括疟疾、肺结核、肠道和腹泻疾病以及导致影响孕产妇、新生儿和儿童的健康。如需更多信息,请访问 www.gatesmri.org。
关于默克
在默克,在美国和加拿大以外被称为默沙东,我们团结一致的目标是:我们利用前沿科学的力量来拯救和改善世界各地的生活。 130多年来,我们通过开发重要的药物和疫苗为人类带来了希望。我们立志成为全球首屈一指的研究密集型生物制药公司——今天,我们处于研究前沿,提供创新的健康解决方案,促进人类和动物疾病的预防和治疗。我们培养多元化和包容性的全球员工队伍,并每天以负责任的方式运营,为所有人和社区创造一个安全、可持续和健康的未来。有关更多信息,请访问 www.merck.com 并在 Twitter、Facebook、Instagram、YouTube 和 LinkedIn 上与我们联系。
默克公司的前瞻性声明Co., Inc., Rahway, NJ, USA
本新闻稿由 Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA(“公司”)包括 1995 年美国私人证券诉讼改革法案安全港条款所指的“前瞻性陈述”。这些陈述基于当前的公司管理层的信念和期望,并受到重大风险和不确定性的影响。对于管道候选人,不能保证候选人将获得必要的监管批准,或者他们将被证明在商业上是成功的。如果基本假设被证明不准确或风险或不确定性成为现实,实际结果可能与前瞻性陈述中所述的结果大不相同。
风险和不确定性包括但不限于一般行业状况和竞争;一般经济因素,包括利率和货币汇率波动;全球爆发新型冠状病毒病 (COVID-19) 的影响;美国和国际制药行业监管和医疗保健立法的影响;控制医疗保健成本的全球趋势;竞争对手获得的技术进步、新产品和专利;新产品开发固有的挑战,包括获得监管批准;公司准确预测未来市场状况的能力;制造困难或延误;国际经济的金融不稳定和主权风险;依赖公司专利和其他创新产品保护措施的有效性;以及面临诉讼的风险,包括专利诉讼和/或监管行动。
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