AMID 对冈比亚数十名儿童因印度 Maiden Pharmaceuticals 的止咳糖浆而死亡而争论不休,全国委员会常务委员会副主席 YK Gupta 博士周六表示,印度生产的药物现在以其质量而闻名国际市场,不应因一件事而受到质疑。他说,必须让印度意识到这种药物的许可证仅用于出口,并补充说印度的止咳糖浆“没有这种可能性”。
据新闻社报道,ANI 援引 Gupta 的话称,“在印度现在在国际市场上以质量着称,因为一件事就质疑印度药品的质量是错误的。我们的监管机构很强大,我们对此类事情“零容忍”。必须让印度公众意识到这种药物的许可证仅用于出口。在印度销售的止咳糖浆没有这种可能性。
世界卫生组织(WHO)周三表示,冈比亚儿童死于肾损伤可能与印度制药商生产的受污染的咳嗽糖浆和感冒糖浆有关。 Maiden Pharmaceuticals Limited 生产的止咳糖浆被发现被“污染”。和“不合格”,世界卫生组织说。在世界机构发出警报后,印度药物管制总局 (DCGI) 对此事进行了调查。
周五早些时候,哈里亚纳邦内政部长 Anil Vij 表示,该中心已将样本送到加尔各答中央药物实验室,如果发现任何违规行为,将采取严厉措施。
世卫组织还发布了医疗产品警报,要求监管机构将 Maiden Pharma 产品从市场上撤出。该警报涵盖四种产品——异丙嗪口服液、Kofexmalin 婴儿咳嗽糖浆、Makoff 婴儿咳嗽糖浆和 Magrip N 感冒糖浆。
冈比亚的医务人员在 7 月发出警报,因为有几名儿童在食用当地出售的扑热息痛糖浆后 3 到 5 天开始出现肾脏问题。到 8 月,已有 28 人死亡,现在 66 人死亡。
“第一例死亡报告发生在 7 月,但世卫组织于 9 月 29 日通知了印度的监管机构。印度政府尚未收到完整的因果关系评估。在检测的 23 个样本中,发现 4 个样本含有二甘醇/乙二醇。失踪的古普塔说。
与此同时,冈比亚总统阿达玛巴罗周五表示,可能与过去几个月导致数十名儿童死亡的扑热息痛糖浆有关的急性肾损伤激增已得到控制,过去两周只有两次诊断。