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父亲年龄效应是父亲年龄之间的统计关系[1] 这些影响可能与出生体重、先天性疾病、预期寿命和心理结果有关。[2] 2017 年的一项审查发现，虽然严重的健康影响与父亲年龄的增加有关，但总增加父亲年龄引起的问题很低。[3] 虽然父亲年龄自 1960 年至 1970 年以来有所增加，但这并不被视为主要的公共卫生问题。[3]
精子的遗传质量，以及其体积和活力，所有这些都是可能会随着年龄的增长而减少，[4][5] 导致人口遗传学家 James F. Crow 声称“对人类基因组最大的突变健康危害是有生育能力的老年男性”。 [6]
父亲年龄效应最初是含蓄地提出的由医生 W ilhelm Weinberg 于 1912 年 [7] 并在 1955 年由精神病学家莱昂内尔彭罗斯 (Lionel Penrose) 明确提出。 [8] 基于 DNA 的研究最近开始于 1998 年，在亲子鉴定的背景下。
内容
1 健康影响1.1 单基因疾病1.2 怀孕影响1.3 出生结果1.4 精神疾病1.5 癌症1.6 糖尿病1.7 唐氏综合症1.8 智力1.9 预期寿命1.10 父亲的生育能力
1.1 单基因疾病
1.2 怀孕影响
1.3 出生结果
1.4 精神疾病
1.5 癌症
1.6 糖尿病
1.7 唐氏综合症
1.8 智力
1.9 预期寿命
1.10 父亲的生育能力
2 相关的社会和遗传特征
3 机制 3.1 端粒长度 3.2 DNA 点突变 3.3 表观遗传变化 3。 4 Semen3.5 X 连锁效应
3.1 端粒长度
3.2 DNA 点突变
3.3 表观遗传变化
3.4 精液
3.5 X 连锁效应
4 历史
5 医学评估
6 另见
7 参考文献
8 进一步阅读
9 外部链接
健康影响[编辑]
父亲的证据年龄效应已被提出用于许多条件、疾病和其他效应。在其中许多中，关联的统计证据很弱，关联可能与混杂因素或行为差异有关。[9][3] 建议显示与父亲年龄相关的条件包括：[10]
单基因疾病[编辑]
高龄父亲可能与由 FGFR2、FGFR3 和 RET 基因突变引起的某些单基因疾病的风险较高有关。[11] 这些情况是 Apert 综合征、Crouzon 综合征、Pfeiffer 综合征、软骨发育不全、致死性发育不良、2 型多发性内分泌肿瘤和 2b 型多发性内分泌肿瘤。[11] 最显着的影响与软骨发育不全（一种侏儒症）有关，相比之下，50 岁以上男性所生的 1,875 名儿童中约有 1 名可能发生这种情况到普通人群中的 15,000 分之一。[12] 然而，临床上仍然认为软骨发育不全的风险可以忽略不计。[13] 由于自私的精原细胞选择，FGFR 基因可能特别容易受到父亲年龄的影响。老年男性的突变增强，因为具有某些突变的细胞比其他细胞具有选择性优势（见§DNA突变）。 [14]
怀孕影响[编辑]
几项研究报告说，高龄父亲与流产风险增加有关。[15] 研究之间的关联强度不同。[16] 有人提出，这些流产是由染色体异常引起的老年男性的精子。[15] 45 岁以上男性的妊娠也被认为会增加死产的风险。[16]
出生结果[编辑]
2010 年发表的一项系统评价得出结论，父亲年龄低的婴儿出生体重过低的风险图表是“碟形”的。 （U型）；也就是说，最高风险发生在父亲年龄低和高的时候。 [17] 与作为参考组的父亲年龄 25-28 岁相比，低出生体重的优势比在父亲 20 岁和大约1.2 父亲年龄为 50 岁。[17] 父亲年龄与早产或小于胎龄儿的分娩无关。[17]
精神疾病[编辑]
精神分裂症与父亲高龄有关。[18][19][20] 一些研究自闭症谱系障碍 (ASD) 和父亲高龄的研究表明两者之间存在关联，尽管似乎也有随着产妇年龄的增加。[21]
在一项研究中，双相情感障碍的风险，特别是早发性疾病的风险呈 J 型，20 至 24 岁父亲的孩子风险最低，年轻父亲的风险是双相情感障碍风险的两倍，患有双相情感障碍的风险是三倍。父亲 > 50 岁。与母亲年龄没有相似的关系。[22] 第二项研究还发现，50 岁以上的父亲和 25 岁以下的父亲都有患精神分裂症的风险。注意到年轻父亲的风险只影响男孩。[23]
2010 年的一项研究发现，与父亲年龄相比，父母年龄与精神疾病之间的关系随着母亲年龄的增加而增强。 [24]
2016 年的一项审查得出的结论是，报告的关联背后的机制仍然不清楚，有证据表明选择容易患精神疾病的人进入晚期父亲状态，也有证据表明致病突变。讨论中的机制并不相互排斥。 [25]
2017 年的一项审查得出的结论是，绝大多数研究支持父亲年龄较大与自闭症和精神分裂症之间的关系，但与其他精神疾病的关联缺乏令人信服且不一致的证据。 [3]
癌症[编辑]
父亲年龄可能与乳腺癌风险增加有关，[26] 但这种关联很弱，并且存在混杂效应。 [10]
根据 2017 年的一项审查，有一致的证据表明儿童急性淋巴细胞白血病的发病率随着父亲年龄的增长而增加。与其他儿童癌症相关的结果更为复杂（例如视网膜母细胞瘤）或通常为阴性。 [3]
糖尿病[编辑]
高父亲年龄已被认为是 1 型糖尿病的危险因素，[27] 但研究结果不一致，并且尚未建立明确的关联。 [28] [29]
唐氏综合症[编辑]
似乎对于唐氏综合症可能存在父亲年龄效应，但与母亲年龄效应相比，它非常小。 [30] [31]
智力[编辑]
2005 年的一篇评论发现父亲年龄与低智商 (IQ) 之间存在 U 型关系。[32] 最高智商出现在父亲年龄 25-29 岁； 25 岁以下和 29 岁以上的父亲往往生下智商较低的孩子。[32] 它还发现，“至少有六项其他研究……已经证明父亲年龄与人类智力之间存在显着关联。”[32 ] 2009 年的一项研究对 8 个月、4 岁和 7 岁的儿童进行了检查，发现父亲年龄越大，几乎所有使用的神经认知测试得分越低，但母亲年龄越大，相同测试的得分越高；[33]这与 2005 年审查中观察到的结果相反，该审查发现母亲年龄开始与低于父亲年龄的智力低下相关，[32] 然而，另外两项过去的研究与 2009 年研究的结果一致.[24] 2009 年论文随附的一篇社论强调了在父亲年龄和智力研究中控制社会经济地位的重要性。[34] 西班牙 2010 年的一项研究也发现了高级模式之间的关联[24]
另一方面，后来的研究得出结论，先前报道的负面关联可能由混杂因素解释，特别是父母的智力和教育。对 2009 年研究的重新分析发现，父亲年龄的影响可以通过调整母亲教育和兄弟姐妹数量来解释。[35] 2012 年苏格兰的一项研究发现，在调整最初的父母教育和社会经济地位以及兄弟姐妹数量的倒 U 关联。[36] 2013 年对 50 万瑞典男性进行的一项研究通过比较兄弟调整了遗传混杂因素，发现父亲年龄与后代智商之间没有关联。[37 ] 2014 年的另一项研究发现，父亲年龄与后代智商之间最初呈正相关，但在调整父母智商后消失了。[38]
预期寿命[编辑]
2008 年的一篇论文发现父亲年龄与儿童总体死亡率（即 18 岁以下的死亡率）之间存在 U 型关联。[39] 尽管相对死亡率较高，但绝对数字为低，因为基因异常的发生率相对较低。该研究因未调整母亲健康而受到批评，这可能对儿童死亡率产生很大影响。[40] 研究人员还发现父亲年龄与因受伤或中毒而导致的后代死亡之间存在相关性，表明需要控制社会和行为混杂因素。 [41]
2012 年，一项研究表明，父亲的年龄越大，后代的端粒长度会增加长达两代。由于端粒长度对健康和死亡率有影响，这可能对这些后代的健康和衰老速度产生影响。作者推测，这种效应可能提供了一种机制，通过该机制，种群在使寿命适应不同的社会和生态环境方面具有一定的可塑性。 [42]
父亲的生育能力[编辑]
2001 年的一项审查表明，在特定时间点，老年男性的怀孕率降低、怀孕时间延长和不孕症增加。[43] 当控制女性伴侣的年龄时，30 岁以下男性之间的比较50 岁以上的男性发现怀孕率相对下降了 23% 到 38%。 [43]
相关的社会和遗传特征[编辑]
父亲出生年龄 孩子 18 岁之前父亲死亡的风险
20:1.5%
25:2.2%
30:3.3%
35:5.4%
40:8.3%
45:12.1%
父母没有决定何时随机繁殖。这意味着父亲年龄的影响可能与生殖时间的社会和遗传预测因素相混淆。
一项模拟研究得出结论，流行病学文献中报道的父亲年龄对精神疾病的影响太大，无法仅通过突变来解释。他们得出的结论是，具有精神疾病遗传倾向的父母倾向于晚生育的模型更好地解释了文献。 [9]
父母年龄较晚也与更稳定的家庭环境有关，年长的父母不太可能离婚或[44] 年长的父母也往往占据更高的社会经济地位，并报告说他们对孩子更加投入，对家庭感到满意。 [44] 另一方面，在孩子成年之前死亡的父亲随着父亲年龄的增加而增加。[44]
为了调整遗传责任，一些研究比较了全兄弟姐妹。此外，或替代地，研究对这些混杂因素中的一些或全部进行了统计调整。使用兄弟姐妹比较或调整更多协变量经常改变父亲年龄效应的方向或幅度。例如，一项利用芬兰人口普查数据的研究得出的结论是，后代死亡率随父亲年龄的增加完全可以由失去父母来解释。 [45] 另一方面，一项基于瑞典的 260 万条记录的基于人群的队列研究发现，在比较兄弟姐妹时，注意力缺陷多动障碍的风险仅与父亲年龄呈正相关。 [46]
机制[编辑]
存在几个假设的因果链，父亲年龄增加可能会导致健康影响。[16][47] 基因组突变有不同类型，具有不同的突变机制：
重复 DNA 的 DNA 长度突变（如端粒和微卫星），由细胞复制错误引起
DNA 点突变，由细胞复制错误以及化学和物理损伤（如辐射
染色体断裂和重排）引起，这可能发生在静息细胞的
表观遗传变化中，即 DNA 的甲基化，这可以激活或沉默某些
基因，有时从
父母
传给孩子
但是精子端粒的长度会增加。[16] 年长父亲的后代在精子和白细胞中都有更长的端粒。[16][48] 一个大的研究表明，父亲对端粒长度有积极的影响，但没有独立的母亲年龄影响。由于该研究使用了双胞胎，因此无法比较父亲年龄不一致的兄弟姐妹。它发现端粒长度有 70% 是可遗传的。 [49]
DNA 点突变[编辑]
与卵子发生相反，精子细胞的产生是一个终生的过程。[16] 青春期后每年，精原细胞（精子的前体）减数分裂约 23 次。[47] 到 40 岁，精原细胞将经历大约 660 次这样的分裂，而 20 岁时为 200 次。 [47] 在这些细胞分裂之前的 DNA 复制过程中有时可能会发生复制错误，这可能会导致精子 DNA 发生新的（从头）突变。 [14]
自私的精原细胞选择假说提出，精原细胞突变对老年男性的影响进一步增强，因为具有某些突变的细胞相对于其他细胞具有选择性优势。 [47] [50] 这种优势将允许突变细胞通过以下方式增加数量[47] [50] 特别是，影响调节精原细胞增殖的 RAS 途径的突变似乎为精原细胞提供了竞争优势，同时也导致与父亲年龄相关的疾病。 [50]
表观遗传变化[编辑]
精子细胞的产生涉及 DNA 甲基化，这是一种调节基因表达的表观遗传过程。47] 在此过程中有时会出现不适当的基因组印记和其他错误，这会影响与某些疾病相关的基因的表达，增加后代的易感性。这些错误的频率似乎随着年龄的增长而增加。这可以解释之间的关联父亲年龄和精神分裂症。；[51] 父亲年龄影响后代的行为，可能是通过招募转录抑制因子 REST 的表观遗传机制。[52]
精液[编辑]
2001 年关于男性年龄对精液质量和生育能力变化的评论得出结论，老年男性的精液量较低，精子活力较低，正常精子百分比下降。 [43]
2014 年的一项审查表明，男性年龄的增加与许多精液特征的下降有关，包括精液量和运动百分比。然而，这篇综述也发现精子浓度并没有随着男性年龄的增加而下降。 [53]
X 连锁效应[编辑]
有些人将父亲年龄效应归类为两种不同类型之一。一种影响与高龄父亲和后代的常染色体突变直接相关。另一个影响是与 X 染色体上的突变有关的间接影响，这些突变会传给女儿，然后这些女儿有可能生下患有 X 连锁疾病的儿子。 [54]
历史[编辑]
即使在古代，也承认老年男性和女性的孩子有出生缺陷。在柏拉图的《理想国》第六卷中，苏格拉底指出，男人和女人应该在“生命的黄金时期”生孩子，据说女人二十岁，男人三十岁。他说，在他提议的社会中，男人应该禁止在 50 岁时生下孩子，并且这种结合的后代应该被视为“黑暗和奇怪欲望的后代”。他建议对犯罪者及其后代进行适当的惩罚。 [55] [56]
1912 年，德国医生 Wilhelm Weinberg 是第一个假设非遗传性软骨发育不全病例在最后出生的孩子中比在同一组父母更早出生的孩子中更常见。 [57] Weinberg "在他的假设中没有区分父亲年龄、母亲年龄和出生顺序”。1953 年，Krooth 在软骨发育不全的背景下使用了术语“父亲年龄效应”，但错误地认为这种情况代表了母亲[57][58]:375 父亲年龄对软骨发育不全的影响由 Lionel Penrose 于 1955 年描述。在 DNA 水平上，父亲年龄效应于 1998 年在常规亲子鉴定中首次报道。[59]
对父亲年龄影响的科学兴趣是相关的，因为在英国、[60] 澳大利亚[61] 和德国 [62] 等国家，父亲的平均年龄有所增加，并且因为 30-54 岁父亲的出生率在 1980 年之间有所上升[63] 平均父亲年龄增加的可能原因包括预期寿命增加以及离婚和再婚率增加。 [62] 尽管最近平均父亲年龄有所增加，但是，最年长的父亲记录在医学文献诞生于 1840 年：乔治·艾萨克·休斯 (George Isaac Hughes) 的第二任妻子生下儿子时已经 94 岁，1935 年美国医学会杂志上的一篇文章称，他的生育能力“一直是肯定和肯定的”进行医学检查，” 1936 年，他 96 岁时生了一个女儿。[62][64][65] 2012 年，两名来自印度的 96 岁男子 Nanu Ram Jogi 和 Ramjit Raghav 声称当年生了孩子。 [66]
医学评估[编辑]
美国医学遗传学会建议在高龄父亲的情况下，在妊娠 18-20 周时进行产科超声检查以评估胎儿发育，但它指出该程序“不太可能检测到许多感兴趣的情况。 ”他们还指出，高龄父亲没有标准定义；[11] 通常定义为 40 岁或以上，但其影响随父亲年龄线性增加，而不是出现在任何特定年龄。 [67] 根据一项2006 年回顾，高龄父亲的任何不利影响“都应与年长父亲所生的孩子的潜在社会优势进行权衡，这些父亲更有可能在事业上取得进步并获得经济保障。”[60]
遗传学家詹姆斯F. Crow 描述了对儿童健康有直接可见影响的突变，以及可能对儿童健康有潜在或轻微可见影响的突变；许多此类轻微或潜在的突变允许孩子繁殖，但会给孙子、曾孙和后代带来更严重的问题。 [6]
另见[编辑]
母亲年龄效应
50 岁以上怀孕
参考[编辑]
^ “父亲年龄效应”。检索于 2015 年 5 月 28 日。 ^ 阿马拉尔，大卫；道森，杰拉尔丁；丹尼尔·格施温德 (2011-06-17)。自闭症谱系障碍。美国牛津大学出版社。 ISBN9780195371826.^ abcde Nybo Andersen AM，Urhoj SK（2017 年 2 月）。 “父亲的高龄对后代有健康风险吗？ ”。生育和不育。 107（2）：312-318。 doi:10.1016/j.fertnstert.2016.12.019。 PMID28088314。 ^ Gurevich, Rachel（2008 年 6 月 10 日）。 “年龄会影响男性生育能力吗？ ”。 About.com：生育能力。关于.com。 2010 年 2 月 14 日检索。^ Kovac JR、Addai J、Smith RP、Coward RM、Lamb DJ、Lipshultz LI（2013 年 11 月）。 “父亲高龄对生育能力的影响”。亚洲男科学杂志。 15（6）：723-8。 doi:10.1038/aja.2013.92。 PMC3854059。 PMID23912310.^ ab Crow JF（1997 年 8 月）。 “高自发突变率：这是一种健康风险吗？ ”。美国国家科学院院刊。 94 (16): 8380–6。书目代码：1997PNAS...94.8380C。 doi:10.1073/pnas.94.16.8380。 PMC33757。 PMID9237985。 ^ 温伯格，W (1912)。 “Zur Vererbung des Zwergwuchses” 【论侏儒症的遗传】。 Arch Rassen-u Gesell Biol（德语）。 9：710-718。 NAID10017956735。 ^ 彭罗斯 LS（1955 年 8 月）。 “父母年龄和突变”。柳叶刀。 269 (6885): 312-3。 doi:10.1016/s0140-6736(55)92305-9。 PMID13243724.^ ab Gratten J、Wray NR、Peyrot WJ、McGrath JJ、Visscher PM、戈达德 ME（2016 年 7 月）。 “来自父亲年龄的精神疾病的风险并不主要来自于从头突变”。自然遗传学。 48（7）：718-24。 doi:10.1038/ng.3577。 PMID27213288。 S2CID19816925.^ ab Tournaye, Herman（2009 年 6 月）。 “男性生殖衰老”。在比尤利，苏珊；莱杰，威廉；尼古拉，迪米特里奥斯（编辑）。生殖衰老。剑桥大学出版社。第 95-104 页。 ISBN978-1-906985-13-4.^ abc Toriello HV，Meck JM（2008 年 6 月）。 “关于高龄父亲遗传咨询指导的声明”。医学遗传学。 10（6）：457-60。 doi:10.1097/GIM.0b013e318176fabb。 PMC3111019。 PMID18496227。 ^ Kovac JR、Addai J、Smith RP、Coward RM、Lamb DJ、Lipshultz LI（2013 年 11 月）。 “父亲高龄对生育能力的影响”。亚洲男科学杂志。 15（6）：723-8。 doi:10.1038/aja.2013.92。 PMC3854059。 PMID23912310。 ^ Czeizel AE、Czeizel B、Vereczkey A（2013 年 1 月）。 “准父亲参与孕前护理”。临床医学见解。生殖健康。 7：1-9。 doi:10.4137/CMRH.S10930。 PMC3888083。 PMID24453513.^ ab Ramasamy R、Chiba K、Butler P、Lamb DJ（2015 年 6 月）。 “男性生物钟：对高龄父亲年龄的批判性分析”。生育和不育。 103（6）：1402-6。 doi:10.1016/j.fertnstert.2015.03.011。 PMC4955707。 PMID25881878.^ ab Abbas HA、Rafei RE、Charafeddine L、Yunis K (2015)。 “父亲高龄对后代生殖和结果的影响”。新评论。 16（2）：e69-e83。 doi:10.1542/neo.16-2-e69.^ abcdef Sharma R、Agarwal A、Rohra VK、Assidi M、Abu-Elmagd M、Turki RF（2015 年 4 月）。 “父亲年龄增加对精子质量、生殖结果和后代的相关表观遗传风险的影响”。生殖生物学和内分泌学。 13 (1): 35.doi:10.1186/s12958-015-0028-x。 PMC4455614。 PMID25928123.^ abc Shah PS（2010 年 2 月）。 “父亲因素与低出生体重、早产和小于胎龄儿：系统评价”。美国妇产科杂志。 202（2）：103-23。 doi:10.1016/j.ajog.2009.08.026。 PMID20113689。 ^ Jaffe AE、Eaton WW、Straub RE、Marenco S、Weinberger DR（2014 年 3 月）。 “父亲年龄，从头突变和精神分裂症”。分子精神病学。 19（3）：274-5。 doi:10.1038/mp.2013.76。 PMC3929531。 PMID23752248。 ^ Schulz CS、Green MF、Nelson KJ（2016 年 4 月 1 日）。精神分裂症和精神病谱系障碍。牛津大学出版社。 ISBN9780199378074——通过谷歌图书。 ^ Torrey EF、Buka S、Cannon TD、Goldstein JM、Seidman LJ、Liu T 等。 （2009 年 10 月）。 “父亲年龄是精神分裂症的危险因素：它有多重要？ ”。精神分裂症研究。 114（1-3）：1-5。 doi:10.1016/j.schres.2009.06.017。 PMID19683417。 S2CID36632150。 ^ Kolevzon A, Gross R, Reichenberg A（2007 年 4 月）。 “自闭症的产前和围产期危险因素：研究结果的回顾和整合”。儿科档案青少年医学。 161（4）：326-33。 doi:10.1001/archpedi.161.4.326。 PMID17404128。 ^ Frans EM、Sandin S、Reichenberg A、Lichtenstein P、Långström N、Hultman CM（2008 年 9 月）。 “提高父亲年龄和双相情感障碍”。普通精神病学档案。 65（9）：1034-40。 doi:10.1001/archpsyc.65.9.1034。 PMID18762589。 ^ 米勒，布赖恩；梅西亚斯，埃里克；米图宁，乔科； Alaräisänen，安蒂； Järvelin, Marjo-Riita;科波宁，汉努； Räsänen，皮尔科；伊索哈尼，马蒂；柯克帕特里克，布莱恩（2011 年 9 月）。 “男性与女性后代父亲年龄和精神分裂症风险的荟萃分析”。精神分裂症公报。 37 (5): 1039–1047。 doi:10.1093/schbul/sbq011。 PMC3160220。 PMID20185538.^ abc Lopez-Castroman J、Gómez DD、Belloso JJ、Fernandez-Navarro P、Perez-Rodriguez MM、Villamor IB 等。 （2010 年 2 月）。 “精神分裂症和其他精神疾病之间母亲和父亲年龄的差异”。精神分裂症研究。 116（2-3）：184-90。 doi:10.1016/j.schres.2009.11.006。 PMID19945257。 S2CID20931376.^ de Kluiver H、Buizer-Voskamp JE、Dolan CV、Boomsma DI（2017 年 4 月）。 “父亲年龄和精神疾病：回顾”。美国医学遗传学杂志。 B 部分，神经精神遗传学。 174（3）：202-213。 doi:10.1002/ajmg.b.32508。 PMC5412832。 PMID27770494。 ^ Xue F, Michels KB（2007 年 12 月）。 “宫内因素和乳腺癌风险：当前证据的系统回顾和荟萃分析”。柳叶刀。肿瘤学。 8 (12): 1088–1100。 doi:10.1016/S1470-2045(07)70377-7。 PMID18054879。 ^ Bishop DB, O"Connor PJ, Desai J (2010)。“糖尿病”。慢性病流行病学和控制（第 3 次）。华盛顿特区：美国公共卫生协会。第 301 页。ISBN9780875531922。^ Cardwell CR，Stene LC, Joner G, Bulsara MK, Cinek O, Rosenbauer J, et al.（2010 年 2 月）。“出生时的母亲年龄和儿童 1 型糖尿病：30 项观察性研究的汇总分析”。糖尿病。59 (2):486 –94. doi:10.2337/db09-1166. PMC2809958. PMID19875616. ^ Stene LC, Harjutsalo V, Moltchanova E, Tuomilehto J (2011). “Epidemiology of Type 1 Diabetes”. In Holt RIG, Cockram C, Flyvbjerg A, Goldstein BJ (eds.). Textbook of Diabetes. John Wiley & Sons. p.39. ISBN9781444348064. ^ Girirajan S (April 2009). “Parental-age effects in Down syndrome”. Journal of Genetics. 88 (1) : 1–7. doi:10.1007/s12041-009-0001-6. PMID19417538. S2CID32292319. ^ Dzurova D, Pikhart H（2005 年 6 月）。“唐氏综合症、父亲年龄和教育：加利福尼亚州和 Cz 的比较ech 共和国”。 BMC 公共卫生。 5：69。doi：10.1186/1471-2458-5-69。 PMC1166564。 PMID15963229.^ abcd Malaspina D、Reichenberg A、Weiser M、Fennig S、Davidson M、Harlap S 等。 （2005 年 6 月）。 “父亲的年龄和智力：对男性生殖细胞中与年龄相关的基因组变化的影响”。精神病学遗传学。 15（2）：117-25。 doi:10.1097/00041444-200506000-00008。 PMID15900226。 S2CID33387858。 ^ Saha S、Barnett AG、Foldi C、Burne TH、Eyles DW、Buka SL、McGrath JJ（2009 年 3 月）。布雷恩 C（编辑）。 “高龄父亲与婴儿期和儿童期神经认知结果受损有关”。 PLOS医学。 6（3）：e40。 doi:10.1371/journal.pmed.1000040。 PMC2653549。 PMID19278291。 ^ 大炮 M（2009 年 3 月）。 “母亲和父亲年龄对后代智力的对比影响：男性的时钟也在滴答作响”。 PLOS医学。 6（3）：e42。 doi:10.1371/journal.pmed.1000042。 PMC2653550。 PMID19278293。 ^ Edwards RD，Roff J（2010 年 9 月）。 “父亲年龄对儿童神经认知结果的负面影响可以通过母亲教育和兄弟姐妹数量来解释”。PLOS ONE. 5 (9): e12157. Bibcode:2010PLoSO...512157E.doi:10.1371/journal.pone .0012157. PMC2939033. PMID20856853. ^ Whitley E, Dear IJ, Der G, Batty GD, Benzeval M (2012-12-13). “父亲年龄与苏格兰西部 2007 年前瞻性队列研究中的后代智力有关” ;. PLOS ONE. 7 (12): e52112. Bibcode:2012PLoSO...752112W. doi:10.1371/journal.pone.0052112. PMC3521707. PMID23272219. ^ Myrskylä M, Silventoinen K, Tynelius P, Rasmussen F（2013 年 4 月） . “以后是好是坏？半百万瑞典年轻男性中父母年龄高与后代认知能力的关联”。美国流行病学杂志。177 (7): 649–55. doi:10.1093/aje/kws237. PMID23467498 . ^ Arslan RC, Penke L, Johnson W, Iacono WG, McGue M (2014-02-25). “父亲年龄对后代智力的影响控制父系特征水平时的声音”。 PLOS ONE。 9 (2): e90097。 arXiv:1309.4625。书目代码：2014PLoSO...990097A。 doi:10.1371/journal.pone.0090097。 PMC3934965。 PMID24587224。 ^ 朱 JL, Vestergaard M, Madsen KM, Olsen J (2008)。 “儿童的父亲年龄和死亡率”。欧洲流行病学杂志。 23（7）：443-7。 doi:10.1007/s10654-008-9253-3。 PMID18437509。 S2CID2092996.^“在这项特殊的研究中，没有对母亲的健康进行调整，这可能对儿童死亡率产生很大影响。”国家卫生服务局（英国），“年长的父亲和孩子的死亡”， （2013 年 11 月 15 日访问）^ Tournaye 2009，p. 102^ Eisenberg DT、Hayes MG、Kuzawa CW（2012 年 6 月）。 “人类的父系生育年龄延迟与两代后代的端粒较长有关”。美国国家科学院院刊。 109 (26): 10251–6。书目代码：2012PNAS..10910251E。 doi:10.1073/pnas.1202092109。 PMC3387085。 PMID22689985.^ abc Kidd SA，Eskenazi B，Wyrobek AJ（2001 年 2 月）。 “男性年龄对精液质量和生育能力的影响：文献综述”。生育和不育。 75（2）：237-48。 doi:10.1016/S0015-0282(00)01679-4。 PMID11172821.^ abcd Schmidt L, Sobotka T, Bentzen JG, Nyboe Andersen A (2012)。 “推迟为人父母的人口和医学后果”。人类生殖更新。 18（1）：29-43。 doi:10.1093/humupd/dmr040。 PMID21989171。^ Myrskylä M, Elo IT, Kohler IV, Martikainen P（2014 年 10 月）。 “高龄母亲和父亲年龄与成人死亡率增加之间的关联可以通过早期失去父母来解释”。社会科学与药物。 119：215-23。 doi:10.1016/j.socscimed.2014.06.008。 PMC4436970。 PMID24997641。 ^ D"Onofrio BM, Rickert ME, Frans E, Kuja-Halkola R, Almqvist C, Sjölander A, et al.（2014 年 4 月）。“生育和后代精神疾病和学术疾病的父亲年龄”。 JAMA Psychiatry. 71 (4 ): 432–8. doi:10.1001/jamapsychiatry.2013.4525. PMC3976758. PMID24577047.^ abcdef Malaspina D, Gilman C, Kranz TM（2015 年 6 月）。“父亲年龄和后代的心理健康”。生育力和不育症。103（ 6): 1392–6. doi:10.1016/j.fertnstert.2015.04.015. PMC4457665. PMID25956369.^ ab Wiener-Megnazi Z, Auslender R, Dirnfeld M（2012 年 1 月）。亚洲男科学杂志. 14 (1): 69–76. doi:10.1038/aja.2011.69. PMC3735149. PMID22157982. ^ Broer L, Codd V, Nyholt DR, Deelen J, Mangino M, Willemsen G, et al. (October 2013 ). “对 19,713 名受试者的端粒长度的荟萃分析揭示了高遗传力、更强的母系遗传和父系年龄效应”。欧洲人类遗传学杂志。21 (10): 1163 –8。 doi:10.1038/ejhg.2012.303。 PMC3778341。 PMID23321625.^ abc Goriely A、McGrath JJ、Hultman CM、Wilkie AO、Malaspina D（2013 年 6 月）。 ““自私的精原细胞选择”：父亲高龄与神经发育障碍之间关联的新机制”。美国精神病学杂志。 170（6）：599-608。 doi:10.1176/appi.ajp.2013.12101352。 PMC4001324。 PMID23639989。 ^ Perrin MC，Brown AS，Malaspina D（2007 年 11 月）。 “异常的表观遗传调控可以解释父亲年龄与精神分裂症的关系”。精神分裂症公报。 33（6）：1270-3。 doi:10.1093/schbul/sbm093。 PMC2779878。 PMID17712030。 ^ 吉崎凯一；小池，拓；木村龙一； Kikkawa，贵子；冲，新也；小池，晃平；望月健太郎；稻田仁；小林，久里；松井康久；河野智弘； Osumi，Noriko（2019 年 2 月 15 日）。 “父亲年龄可能通过招募转录抑制因子 REST 的表观遗传机制影响后代的行为”(PDF)。doi:10.1101/550095.S2CID91611232。{{cite journal}}：引用期刊需要 |journal= (帮助)^ Johnson SL，Dunleavy J，Gemmell NJ，Nakagawa S（2015 年 1 月）。“人类精液质量的持续年龄依赖性下降：系统评价和荟萃分析”。衰老研究评论。19：22-33。doi：10.1016/ j.arr.2014.10.007. PMID25462195. S2CID8864418.^ “高龄父亲年龄的定义”。^ “互联网经典档案 | 柏拉图的共和国”。^ https://jme.bmj.com/content/medethics /24/4/263.full.pdf[bare URL PDF]^ ab Crow, James F.（2000 年 10 月）。“人类自发突变的起源、模式和影响”。自然评论遗传学。1（1）： 40–47. doi:10.1038/35049558. PMID11262873. S2CID22279735. ^ Krooth RS（1953 年 12 月）。“关于软骨发育不全突变率估计的评论” quot;。美国人类遗传学杂志。 5 (4): 373–6。 PMC1716528。 PMID13104383。 ^ Brinkmann B、Klintschar M、Neuhuber F、Hühne J、Rolf B（1998 年 6 月）。 “人类微卫星中的突变率：串联重复结构和长度的影响”。美国人类遗传学杂志。 62（6）：1408-15。 doi:10.1086/301869。 PMC1377148。 PMID9585597.^ ab Bray I、Gunnell D、Davey Smith G（2006 年 10 月）。 "父权高龄：多少岁算太老了？ ”。流行病学和社区卫生杂志。 60 (10): 851-3。 doi:10.1136/jech.2005.045179。 PMC2566050。 PMID16973530。 ^ 澳大利亚统计局（2009 年 11 月 11 日）。 "3301.0 - 出生，澳大利亚，2008 年。调查结果摘要。生”。 2010 年 2 月 25 日检索。^ abc Kühnert B, Nieschlag E (2004)。 “老年男性的生殖功能”。人类生殖更新。 10（4）：327-39。 doi:10.1093/humupd/dmh030。 PMID15192059。 ^ Martin JA, Hamilton BE, Sutton PD, Ventura SJ, Menacker F, Kirmeyer S, Mathews TJ (2009)。 “出生：2006 年的最终数据” （PDF）。国家生命统计报告。 57（7）：1-104。 2010 年 2 月 25 日检索。^ Seymour FI, Duffy C, Koerner A (1935)。 “一名 94 岁男性经证实的生育能力案例”。 J Am Med 协会。 105 (18): 1423–4。 doi:10.1001/jama.1935.92760440002009a.^ “96 岁再次成为父亲；北卡罗来纳州的婴儿是两年前出生的男孩的妹妹”。纽约时报。美联社。1936 年 6 月 4 日。第 10 页。2019 年 4 月 26 日检索。^ Deswal，Deepender（2012 年 10 月 16 日）。写于 Kharkhoda。 “最年长的父亲在 96 岁时再次成为父亲”。印度时报。孟买。2019 年 4 月 26 日检索。^ Frans E、MacCabe JH、Reichenberg A（2015 年 2 月）。“父亲年龄增加和精神疾病”。世界精神病学。 14 (1): 91–3. doi:10.1002/wps.20190. PMC4329902. PMID25655163.
^ “父亲年龄效应”. 检索时间 2015-05-28.
^ Amaral, David; Dawson, Geraldine; Geschwind, Daniel (2011 -06-17). Autism Spectrum Disorders. Oxford University Press, USA. ISBN9780195371826.
^ abcde Nybo Andersen AM, Urhoj SK（2017 年 2 月）。 . 107 (2): 312–318. doi:10.1016/j.fertnstert.2016.12.019. PMID28088314.
^ Gurevich, Rachel（2008 年 6 月 10 日）。是吗？ ”。 About.com：生育能力。关于.com。 2010 年 2 月 14 日检索。
^ Kovac JR、Addai J、Smith RP、Coward RM、Lamb DJ、Lipshultz LI（2013 年 11 月）。 “父亲高龄对生育能力的影响”。亚洲男科学杂志。 15（6）：723-8。 doi:10.1038/aja.2013.92。 PMC3854059。 PMID23912310。
^ ab Crow JF（1997 年 8 月）。 “高自发突变率：这是一种健康风险吗？ ”。美国国家科学院院刊。 94 (16): 8380–6。书目代码：1997PNAS...94.8380C。 doi:10.1073/pnas.94.16.8380。 PMC33757。 PMID9237985。
^ 温伯格，W (1912)。 “Zur Vererbung des Zwergwuchses” 【论侏儒症的遗传】。 Arch Rassen-u Gesell Biol（德语）。 9：710-718。 NAID10017956735。
^ 彭罗斯 LS（1955 年 8 月）。 “父母年龄和突变”。柳叶刀。 269 (6885): 312-3。 doi:10.1016/s0140-6736(55)92305-9。 PMID13243724。
^ ab Gratten J、Wray NR、Peyrot WJ、McGrath JJ、Visscher PM、戈达德 ME（2016 年 7 月）。 “来自父亲年龄的精神疾病的风险并不主要来自于从头突变”。自然遗传学。 48（7）：718-24。 doi:10.1038/ng.3577。 PMID27213288。 S2CID19816925。
^ ab Tournaye, Herman（2009 年 6 月）。 “男性生殖衰老”。在比尤利，苏珊；莱杰，威廉；尼古拉，迪米特里奥斯（编辑）。生殖衰老。剑桥大学出版社。第 95-104 页。 ISBN978-1-906985-13-4。
^ abc Toriello HV，Meck JM（2008 年 6 月）。 “关于高龄父亲遗传咨询指导的声明”。医学遗传学。 10（6）：457-60。 doi:10.1097/GIM.0b013e318176fabb。 PMC3111019。 PMID18496227。
^ Kovac JR、Addai J、Smith RP、Coward RM、Lamb DJ、Lipshultz LI（2013 年 11 月）。 “父亲高龄对生育能力的影响”。亚洲男科学杂志。 15（6）：723-8。 doi:10.1038/aja.2013.92。 PMC3854059。 PMID23912310。
^ Czeizel AE、Czeizel B、Vereczkey A（2013 年 1 月）。 “准父亲参与孕前护理”。临床医学见解。生殖健康。 7：1-9。 doi:10.4137/CMRH.S10930。 PMC3888083。 PMID24453513。
^ ab Ramasamy R、Chiba K、Butler P、Lamb DJ（2015 年 6 月）。 “男性生物钟：对高龄父亲年龄的批判性分析”。生育和不育。 103（6）：1402-6。 doi:10.1016/j.fertnstert.2015.03.011。 PMC4955707。 PMID25881878。
^ ab Abbas HA, Rafei RE, Charafeddine L, Yunis K (2015)。 “父亲高龄对后代生殖和结果的影响”。新评论。 16（2）：e69-e83。 doi:10.1542/neo.16-2-e69。
^ abcdef Sharma R、Agarwal A、Rohra VK、Assidi M、Abu-Elmagd M、Turki RF（2015 年 4 月）。 “父亲年龄增加对精子质量、生殖结果和后代的相关表观遗传风险的影响”。生殖生物学和内分泌学。 13 (1): 35.doi:10.1186/s12958-015-0028-x。 PMC4455614。 PMID25928123。
^ abc Shah PS（2010 年 2 月）。 “父亲因素与低出生体重、早产和小于胎龄儿：系统评价”。美国妇产科杂志。 202（2）：103-23。 doi:10.1016/j.ajog.2009.08.026。 PMID20113689。
^ Jaffe AE、Eaton WW、Straub RE、Marenco S、Weinberger DR（2014 年 3 月）。 “父亲年龄，从头突变和精神分裂症”。分子精神病学。 19（3）：274-5。 doi:10.1038/mp.2013.76。 PMC3929531。 PMID23752248。
^ Schulz CS、Green MF、Nelson KJ（2016 年 4 月 1 日）。精神分裂症和精神病谱系障碍。牛津大学出版社。 ISBN9780199378074——通过谷歌图书。
^ Torrey EF、Buka S、Cannon TD、Goldstein JM、Seidman LJ、Liu T 等。 （2009 年 10 月）。 “父亲年龄是精神分裂症的危险因素：它有多重要？ ”。精神分裂症研究。 114（1-3）：1-5。 doi:10.1016/j.schres.2009.06.017。 PMID19683417。 S2CID36632150。
^ Kolevzon A, Gross R, Reichenberg A（2007 年 4 月）。 “自闭症的产前和围产期危险因素：研究结果的回顾和整合”。儿科档案青少年医学。 161（4）：326-33。 doi:10.1001/archpedi.161.4.326。 PMID17404128。
^ Frans EM、Sandin S、Reichenberg A、Lichtenstein P、Långström N、Hultman CM（2008 年 9 月）。 “提高父亲年龄和双相情感障碍”。普通精神病学档案。 65（9）：1034-40。 doi:10.1001/archpsyc.65.9.1034。 PMID18762589。
^ 米勒，布赖恩；梅西亚斯，埃里克；米图宁，乔科； Alaräisänen，安蒂； Järvelin, Marjo-Riita;科波宁，汉努； Räsänen，皮尔科；伊索哈尼，马蒂；柯克帕特里克，布莱恩（2011 年 9 月）。 “男性与女性后代父亲年龄和精神分裂症风险的荟萃分析”。精神分裂症公报。 37 (5): 1039–1047。 doi:10.1093/schbul/sbq011。 PMC3160220。 PMID20185538。
^ abc Lopez-Castroman J, Gómez DD, Belloso JJ, Fernandez-Navarro P, Perez-Rodriguez MM, Villamor IB, etal. （2010 年 2 月）。 “精神分裂症和其他精神疾病之间母亲和父亲年龄的差异”。精神分裂症研究。 116（2-3）：184-90。 doi:10.1016/j.schres.2009.11.006。 PMID19945257。 S2CID20931376。
^ de Kluiver H、Buizer-Voskamp JE、Dolan CV、Boomsma DI（2017 年 4 月）。 “父亲年龄和精神疾病：回顾”。美国医学遗传学杂志。 B 部分，神经精神遗传学。 174（3）：202-213。 doi:10.1002/ajmg.b.32508。 PMC5412832。 PMID27770494。
^ Xue F, Michels KB（2007 年 12 月）。 “宫内因素和乳腺癌风险：当前证据的系统回顾和荟萃分析”。柳叶刀。肿瘤学。 8 (12): 1088–1100。 doi:10.1016/S1470-2045(07)70377-7。 PMID18054879。
^ Bishop DB, O"Connor PJ, Desai J (2010)。“糖尿病”。慢性病流行病学和控制（第 3 次）。华盛顿特区：美国公共卫生协会。第 301 页。ISBN9780875531922。
^ Cardwell CR，Stene LC, Joner G, Bulsara MK, Cinek O, Rosenbauer J, et al.（2010 年 2 月）。“出生时的母亲年龄和儿童 1 型糖尿病：30 项观察性研究的汇总分析”。糖尿病。59 (2):486 –94. doi:10.2337/db09-1166. PMC2809958. PMID19875616.
^ Stene LC, Harjutsalo V, Moltchanova E, Tuomilehto J (2011). “Epidemiology of Type 1 Diabetes”. In Holt RIG, Cockram C, Flyvbjerg A, Goldstein BJ (eds.). Textbook of Diabetes. John Wiley & Sons. p.39. ISBN9781444348064.
^ Girirajan S (April 2009). “Parental-age effects in Down syndrome”. Journal of Genetics. 88 (1) : 1–7. doi:10.1007/s12041-009-0001-6. PMID19417538. S2CID32292319.
^ Dzurova D, Pikhart H（2005 年 6 月）。“唐氏综合症、父亲年龄和教育：加利福尼亚州和 Cz 的比较ech 共和国”。 BMC 公共卫生。 5：69。doi：10.1186/1471-2458-5-69。 PMC1166564。 PMID15963229。
^ abcd Malaspina D、Reichenberg A、Weiser M、Fennig S、Davidson M、Harlap S 等。 （2005 年 6 月）。 “父亲的年龄和智力：对男性生殖细胞中与年龄相关的基因组变化的影响”。精神病学遗传学。 15（2）：117-25。 doi:10.1097/00041444-200506000-00008。 PMID15900226。 S2CID33387858。
^ Saha S、Barnett AG、Foldi C、Burne TH、Eyles DW、Buka SL、McGrath JJ（2009 年 3 月）。布雷恩 C（编辑）。 “高龄父亲与婴儿期和儿童期神经认知结果受损有关”。 PLOS医学。 6（3）：e40。 doi:10.1371/journal.pmed.1000040。 PMC2653549。 PMID19278291。
^ 大炮 M（2009 年 3 月）。 “母亲和父亲年龄对后代智力的对比影响：男性的时钟也在滴答作响”。 PLOS医学。 6（3）：e42。 doi:10.1371/journal.pmed.1000042。 PMC2653550。 PMID19278293。
^ Edwards RD，Roff J（2010 年 9 月）。 “父亲年龄对儿童神经认知结果的负面影响可以通过母亲教育和兄弟姐妹数量来解释”。PLOS ONE. 5 (9): e12157. Bibcode:2010PLoSO...512157E.doi:10.1371/journal.pone .0012157. PMC2939033. PMID20856853.
^ Whitley E, Dear IJ, Der G, Batty GD, Benzeval M (2012-12-13). “父亲年龄与苏格兰西部 2007 年前瞻性队列研究中的后代智力有关” ;. PLOS ONE. 7 (12): e52112. Bibcode:2012PLoSO...752112W. doi:10.1371/journal.pone.0052112. PMC3521707. PMID23272219.
^ Myrskylä M, Silventoinen K, Tynelius P, Rasmussen F（2013 年 4 月） . “以后是好是坏？半百万瑞典年轻男性中父母年龄高与后代认知能力的关联”。美国流行病学杂志。177 (7): 649–55. doi:10.1093/aje/kws237. PMID23467498 .
^ Arslan RC, Penke L, Johnson W, Iacono WG, McGue M (2014-02-25). “父亲年龄对后代智力的影响控制父系特征水平时的声音”。 PLOS ONE。 9 (2): e90097。 arXiv:1309.4625。书目代码：2014PLoSO...990097A。 doi:10.1371/journal.pone.0090097。 PMC3934965。 PMID24587224。
^ 朱 JL, Vestergaard M, Madsen KM, Olsen J (2008)。 “儿童的父亲年龄和死亡率”。欧洲流行病学杂志。 23（7）：443-7。 doi:10.1007/s10654-008-9253-3。 PMID18437509。S2CID2092996。
^ “在这项特殊的研究中，没有对母亲的健康进行任何调整，这可能对儿童死亡率产生很大影响。”国家卫生服务局（英国），“年长的父亲和孩子的死亡”， （2013 年 11 月 15 日访问）
^ Tournaye 2009，p. 102
^ Eisenberg DT、Hayes MG、Kuzawa CW（2012 年 6 月）。 “人类的父系生育年龄延迟与两代后代的端粒较长有关”。美国国家科学院院刊。 109 (26): 10251–6。书目代码：2012PNAS..10910251E。 doi:10.1073/pnas.1202092109。 PMC3387085。 PMID22689985。
^ abc Kidd SA、Eskenazi B、Wyrobek AJ（2001 年 2 月）。 “男性年龄对精液质量和生育能力的影响：文献综述”。生育和不育。 75（2）：237-48。 doi:10.1016/S0015-0282(00)01679-4。 PMID11172821。
^ abcd Schmidt L、Sobotka T、Bentzen JG、Nyboe Andersen A（2012 年）。 “推迟为人父母的人口和医学后果”。人类生殖更新。 18（1）：29-43。 doi:10.1093/humupd/dmr040。 PMID21989171。
^ Myrskylä M, Elo IT, Kohler IV, Martikainen P（2014 年 10 月）。 “高龄母亲和父亲年龄与成人死亡率增加之间的关联可以通过早期失去父母来解释”。社会科学与药物。 119：215-23。 doi:10.1016/j.socscimed.2014.06.008。 PMC4436970。 PMID24997641。
^ D"Onofrio BM, Rickert ME, Frans E, Kuja-Halkola R, Almqvist C, Sjölander A, et al.（2014 年 4 月）。“生育和后代精神疾病和学术疾病的父亲年龄”。 JAMA Psychiatry. 71 (4 ): 432–8. doi:10.1001/jamapsychiatry.2013.4525. PMC3976758. PMID24577047.
^ abcdef Malaspina D, Gilman C, Kranz TM（2015 年 6 月）。“父亲年龄和后代的心理健康”。生育力和不育症。103（ 6): 1392–6. doi:10.1016/j.fertnstert.2015.04.015. PMC4457665. PMID25956369.
^ ab Wiener-Megnazi Z, Auslender R, Dirnfeld M（2012 年 1 月）。亚洲男科学杂志. 14 (1): 69–76. doi:10.1038/aja.2011.69. PMC3735149. PMID22157982.
^ Broer L, Codd V, Nyholt DR, Deelen J, Mangino M, Willemsen G, et al. (October 2013 ). “对 19,713 名受试者的端粒长度的荟萃分析揭示了高遗传力、更强的母系遗传和父系年龄效应”。欧洲人类遗传学杂志。21 (10): 11 63-8。 doi:10.1038/ejhg.2012.303。 PMC3778341。 PMID23321625。
^ abc Goriely A、McGrath JJ、Hultman CM、Wilkie AO、Malaspina D（2013 年 6 月）。 ““自私的精原细胞选择”：父亲高龄与神经发育障碍之间关联的新机制”。美国精神病学杂志。 170（6）：599-608。 doi:10.1176/appi.ajp.2013.12101352。 PMC4001324。 PMID23639989。
^ Perrin MC，Brown AS，Malaspina D（2007 年 11 月）。 “异常的表观遗传调控可以解释父亲年龄与精神分裂症的关系”。精神分裂症公报。 33（6）：1270-3。 doi:10.1093/schbul/sbm093。 PMC2779878。 PMID17712030。
^ 吉崎凯一；小池，拓；木村龙一； Kikkawa，贵子；冲，新也；小池，晃平；望月健太郎；稻田仁；小林，久里；松井康久；河野智弘； Osumi，Noriko（2019 年 2 月 15 日）。 “父亲的年龄可能通过招募转录抑制因子 REST 的表观遗传机制影响后代的行为”（PDF）。doi:10.1101/550095. S2CID91611232. {{cite journal}}：引用期刊需要 |journal=（帮助）
^ Johnson SL，Dunleavy J，Gemmell NJ，Nakagawa S（2015 年 1 月）。“人类精液质量的持续年龄依赖性下降：系统评价和荟萃分析”。衰老研究评论。19：22-33。doi：10.1016/ j.arr.2014.10.007. PMID25462195. S2CID8864418.
^ “高龄父亲年龄的定义”。
^ “互联网经典档案 | 柏拉图的共和国”。
^ https://jme.bmj.com/content/medethics /24/4/263.full.pdf[bare URL PDF]
^ ab Crow, James F.（2000 年 10 月）。“人类自发突变的起源、模式和影响”。自然评论遗传学。1（1）： 40–47. doi:10.1038/35049558. PMID11262873. S2CID22279735.
^ Krooth RS（1953 年 12 月）。“关于 achondropl 突变率估计的评论亚洲”。美国人类遗传学杂志。 5 (4): 373–6。 PMC1716528。 PMID13104383。
^ Brinkmann B、Klintschar M、Neuhuber F、Hühne J、Rolf B（1998 年 6 月）。 “人类微卫星中的突变率：串联重复结构和长度的影响”。美国人类遗传学杂志。 62（6）：1408-15。 doi:10.1086/301869。 PMC1377148。 PMID9585597。
^ ab Bray I、Gunnell D、Davey Smith G（2006 年 10 月）。 "父权高龄：多少岁算太老了？ ”。流行病学和社区卫生杂志。 60 (10): 851-3。 doi:10.1136/jech.2005.045179。 PMC2566050。 PMID16973530。
^ 澳大利亚统计局（2009 年 11 月 11 日）。 "3301.0 - 出生，澳大利亚，2008 年。调查结果摘要。生”。 2010 年 2 月 25 日检索。
^ abc Kühnert B, Nieschlag E (2004)。 “老年男性的生殖功能”。人类生殖更新。 10（4）：327-39。 doi:10.1093/humupd/dmh030。 PMID15192059。
^ Martin JA, Hamilton BE, Sutton PD, Ventura SJ, Menacker F, Kirmeyer S, Mathews TJ (2009)。 “出生：2006 年的最终数据” （PDF）。国家生命统计报告。 57（7）：1-104。 2010 年 2 月 25 日检索。
^ Seymour FI, Duffy C, Koerner A (1935)。 “一名 94 岁男性经证实的生育能力案例”。 J Am Med 协会。 105 (18): 1423–4。 doi:10.1001/jama.1935.92760440002009a。
^ “96岁又当父亲了；北卡罗来纳州的婴儿是两年前出生的男孩的妹妹”。纽约时报。美联社。1936 年 6 月 4 日。第 10 页。2019 年 4 月 26 日检索。
^ Deswal，Deepender（2012 年 10 月 16 日）。写于 Kharkhoda。 “最年长的父亲在 96 岁时再次成为父亲”。印度时报。孟买。2019 年 4 月 26 日检索。
^ Frans E、MacCabe JH、Reichenberg A（2015 年 2 月）。“父亲年龄增加和精神疾病”。世界精神病学。 14 (1): 91–3. doi:10.1002/wps.20190. PMC4329902. PMID25655163.
进一步阅读[编辑]
Fisch H, Braun S (2005). 男性生物钟：关于衰老、性和生育能力的惊人消息男性。纽约：自由出版社。ISBN978-0-7432-5991-0。Gavrilov
, LA, Gavrilova, NS eds.) Sex and Longevity: Sexuality, Gender, Reproduction, Parenthood, Berlin, Heidelberg: Springer-Verlag, 2000, 7-31.
Gavrilov, LA, Gavrilova, NS长生不老。临床老年学评论，1997，7：5-12。
Gavrilov, LA, Gavrilova, NS 什么时候应该停止做父亲？信。科学，1997，277（5322）：17-18。
外部链接[编辑]
Crow JF（1997 年 8 月）。 “高自发突变率：这是一种健康风险吗？ ”。美国国家科学院院刊。 94 (16): 8380–6。书目代码：1997PNAS...94.8380C。 doi:10.1073/pnas.94.16.8380。 PMC33757。 PMID9237985。
Malaspina L（2006 年 3 月 28 日）。 “精神分裂症风险和父系种系”。精神分裂症研究论坛。 2010 年 1 月 9 日从原版存档。2010 年 2 月 25 日检索
。Rabin, Roni（2007 年 2 月 27 日）。 “男性的生育时钟似乎也在滴答作响”。纽约时报。 2019 年 4 月 27 日检索
。Raeburn, Paul（2009 年 2 月）。 “父亲因素”。科学美国人的头脑。 20（1）：30-35。 doi:10.1038/scientificamericanmind0209-30。
国家医学图书馆。 “医学主题词。 2010 年 MeSH。 MeSH 描述符数据。父亲年龄”。
vteHuman physiology of sexual reproduction
v
t
e
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Menstruation
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Spermatogenesisspermatogoniumspermatocytespermatidsperm
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arousalSexual
intercourseMasturbationErectionOrgasmEjaculationInseminationFertilization / FertilityImplantationPregnancyPostpartum periodMechanics of sex
Sexual arousal
Sexual intercourse
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受精/生育力
植入
怀孕
产后
性别机制
性别分化 性别二态性 女性化 男性化 青春期GonadarcheTanner scale PuarcheMenarcheSpermarcheAdrenarche 母亲年龄/父亲年龄 更年期
性别分化S
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Sexual dimorphism
Feminization
Virilization
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Gonadarche
Tanner scale
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Ovum
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