R. Rodney Howell 博士是迈阿密大学米勒医学院儿科名誉教授和主席。 He is an elected fellow of the American Association for the Advancement of Science.作为 150 多篇关于儿童遗传疾病的原创文章和摘要的作者，Howell 博士的开创性工作使全世界无数婴儿和儿童受益。豪厄尔博士在推进遗传和基因组医学议程方面的技能对于改善全球公共卫生至关重要。

豪厄尔博士于 1950 年代在杜克大学就读医学生时首次对代谢紊乱产生了兴趣。在完成他的培训和住院医师后在杜克大学儿科，他在 James Wyngaarden 博士手下完成了研究奖学金，后者后来成为著名的美国国立卫生研究院 (NIH) 主任。在 Wyngaarden 博士的实验室获得奖学金后，Howell 博士在在 1964 年被约翰霍普金斯大学医学院聘为儿科副教授之前，美国国立卫生研究院的工作人员。作为约翰霍普金斯大学的约瑟夫·肯尼迪智障学者，豪厄尔博士负责照顾患有代谢疾病的儿童，包括那些患有苯丙酮尿症 (PKU) 的人。在此期间，罗伯特·格思里博士拜访了他，他正在开发用于新生儿 P 筛查的干血斑试验库。后来，在 1972 年，他成为休斯顿德克萨斯大学医学院的 David R. Park 教授和儿科主任。最后，在 1989 年，Howell 博士加入了迈阿密大学米勒医学院，在那里他担任了超过 15 年的儿科主席。

豪厄尔博士在政府卫生政策和公共服务层面产生了一些最重要的影响。 2004 年，Howell 博士是美国医学遗传学和基因组学学院召集的小组的一员，该小组建立了推荐的统一筛查小组 (RUSP)——卫生和公共服务部推荐的疾病清单普遍的新生儿筛查计划。 Howell 博士是国会授权的新生儿和儿童遗传性疾病秘书咨询委员会的创始主席，也是美国国家儿童健康与人类发展研究所 (NICHD) 主任的顾问。他担任肌肉萎缩症协会 (MDA) 的成员已经超过 30 年，最近一次是从 2007 年到 2020 年担任 MDA 董事会主席。Howell

博士因其对科学和医学，包括 ACMG 基金会终身成就奖和三月角钱上校 Harland D. Sanders 遗传学终身成就奖。 2013 年，美国食品和药物管理局将他评为该机构的 30 位罕见病英雄之一。2019 年，他因在新生儿筛查领域的全球贡献而获得罗伯特·格思里奖。豪厄尔博士获得了首届“博士. Michael S. Watson 遗传和基因组医学创新奖”，以表彰他在遗传学、基因组学和新生儿筛查方面的关键工作。2022 年，Howell 博士获得了由美国医学遗传学会 (ACMG) 颁发的 Robert Guthrie 终身成就奖格思里家族和纽约布法罗大学。