父母为他们的孩子获得服务而大惊小怪

一位 Meath 母亲被 HSE 告知她的自闭症儿子不是优先事项，这是一个新团体为残疾儿童权利开展运动的推动力。雷切尔·马丁通过她的家庭团结服务和支持小组 (FUSS) 与全国各地的父母建立了联系。他们参加了最近的生活费用抗议活动，并计划下个月在都柏林举行另一场抗议活动。

这位阿什伯恩妇女解释说，面临为孩子提供服务的漫长等待名单的父母已经联合起来为他们的家庭辩护。这是因为她自己在为她 4 岁和 8 岁的孩子获得服务方面遇到了困难。

“我被告知我的儿子不是优先事项，我只是认为在这种情况下我不能成为唯一的人，因此决定成立这个小组，目标是为儿童争取公平和平等的机会。

“全国各地的矛盾太多了。这是邮政编码彩票。取决于你在哪里，这将取决于这些地区的工作人员有多少，有多少孩子依赖这项服务，”她说。

“基本上，在他们自己的地区，到处都有一小群父母在打架，所以 FUSS 的想法是把所有这些声音聚集在一起，把他们团结起来，因为政府到处都在扑灭小火，所以当有人发出声音时，他们可能会得到一点服务。”

Rachel 解释说，当她和她的丈夫 Alan 注意到她的儿子 Noah 说话有困难时，公共卫生护士将其标记为，但他们知道等待评估的时间太长，因此他们私下对他进行了评估他被正式诊断出患有自闭症。

在他从旧系统出院到新的 Progressing Disability Services 之前，他一直在使用服务，直到他 6 岁。

“他的出院报告建议进行言语和语言治疗、职业治疗和心理随访。但已经两年半了，他没有从 HSE 得到任何东西。”他四岁的妹妹艾薇去年私下也被诊断出患有自闭症和感觉处理障碍。

“她曾经被视为她的复习评估的一部分，但从那以后就没有人见过

了。

“对我来说，真正的打击是当我担心诺亚并联系服务部门时，却被告知他是“优先事项”。

这就是促使雷切尔建立 FUSS 的原因。

“残疾资金严重不足，而且一直都是。这与治疗师是否尽其所能，这是一个系统性问题，这是我们需要关注的问题，是系统出了问题，资金不足，人手不足。”

"FUSS 旨在让人们关注爱尔兰残障服务机构的混乱局面。我们计划在全国范围内统一声音以推动变革。我们孩子的权利受到了侵犯。”她说，在儿童比以往任何时候都更需要稳定和支持的时候，渐进式残疾服务 (PDS) 对儿童产生了灾难性的影响。

“每天我们都看到我们的孩子退步。我们看着他们错过了学校。他们坐在太小或不合适的设备中痛苦。我们看着他们从他们的社区消失，他们的家人等待着我们一直被告知的生命线即将到来。

“我们正在带来与所有残疾儿童的父母一起。我们将揭露严重缺乏服务的问题，并为儿童需要的服务开展运动。

“我们不会让我们的孩子成为隐形人；是时候大惊小怪了。” Cllr Michael Gallagher 呼吁部长 Anne

Rabbite

为残疾儿童服务提供足够的资金和人员的动议在最近的米斯县议会会议上获得通过。

t 父母 24/7 全天候工作，在很少或没有帮助的情况下照顾他们的残疾孩子。

“我有很多家长联系我，我很高兴市议员支持我的呼吁，”他说。