第七届年度车展筹集资金帮助囊性纤维化患者
您需要了解
的内容 在美国，数以万计的人和儿童被诊断出患有囊性纤维化并生活在
这方面，医学专家仍在研究中寻找治愈方法
每年，希伯伦的 Sand Run 浸信会都会举办一场车展，为它筹款
目标是帮助其他人以及他们认识并喜欢与 CF 一起生活的人
“这是一种与生俱来的肺部疾病。它会影响你的肺部。因为我的肺里有粘液，所以呼吸和做事变得更加困难。我不能做别人能做的事情。我必须每天进行治疗以帮助放松粘液，”她说。
她说她在医院的日子过得很好。囊性纤维化基金会报告称，美国约有 40,000 名儿童和成人患有这种疾病。 Burdine 的母亲 Tara Collopy 说，这会影响到不同极端的人。
“如果你看到 Rilley，她看起来和其他孩子一样，但在内心深处，你永远不会知道，她正在与肺、胰腺和与它相关的肝病对抗 CF，而其他患有其他形式的患有它的孩子其中有 G 管，他们有喂食管，他们有体重问题，他们的住院时间可以持续 2 天到 48 天到几个月，”Collopy 说。
但每年，Burdine 和她的父母都会与其他组织者和社区成员一起在希伯伦地区的 Sand Run 浸信会教堂为囊性纤维化基金会筹集资金——帮助 Rilley 和其他每天与 CF 一起战斗的人。 Collopy 说他们这样做是为了帮助研究和寻找治疗方法。星期六是教堂举行的第 7 届年度车展，独特的老爷车与供应商排成一列，并举行抽奖活动，为这项事业筹集资金。
“当我们有人出来分享、捐赠并帮助提高所有这些意识和资金时——这是一个伟大的事业。这是一种很棒的感觉，”科洛比说。
Burdine 说她很感激每个人每年都出来为这项事业捐款并愿意了解 CF。
“我只是感谢这个教会能做到这一点，感谢我的爸爸妈妈在我的旅途中支持我以及我所有的家人和朋友，”她说。
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