10 月,8 个月大的 Fathima Shamna 在国营的 Sri Jayadeva 心血管科学研究所接受了先天性心脏病法洛四联症 (TOF) 手术,这对执行手术的医生来说是一次独特的经历.
该研究所心胸外科教授兼高级顾问 PS Seetharama Bhat 于 2009 年为婴儿的父亲 Sirajuddin 和他的第一个孩子 Mohammed Hyaiz 于 2019 年在同一家医院接受了同样的出生缺陷手术。父亲在 19 岁时接受了手术,第一个孩子在他一岁后接受了手术。
蓝婴综合征
TOF 是一种先天缺陷(俗称蓝婴综合征),会影响通过心脏的正常血流。当婴儿的心脏在母亲的子宫中成长和发育时,心脏没有正确形成时,就会发生这种情况。
“这是我 32 年职业生涯中第一次有两个孩子和他们的父亲因同样的出生缺陷接受手术。如此高度的基因渗透并不常见,因为只有 10% 的先天性心脏病患者所生的孩子会出现完全相同的缺陷,”Bhat 博士告诉《印度教徒报》。
“虽然这两个孩子的母亲在怀孕期间被她的妇科医生警告过患有先天性心脏病,但她拒绝终止它。她希望她的孩子能被她丈夫的医生救活。她的信仰只会增加我的责任,”他说。
四缺陷结合
研究所所长CN Manjunath说TOF是最常见的紫绀型先天性心脏病。 “这是四种先天性心脏缺陷的组合。这些缺陷通常会导致体内缺乏富含氧气的血液,”他说。
患有 TOF 的婴儿的皮肤和甲床可能会出现蓝色变色——称为紫绀——因为他们的血液不能携带足够的氧气。他说,如果不及时进行手术干预,婴儿可能会出现红细胞增多症(血液增厚)、脑脓肿和出血性疾病,从而缩短寿命。
“通常手术的最佳时间是一到两年,除非有更多的症状。 TOF 手术的结果取决于肺动脉是否充足。手术死亡率约为 4%-7%,具体取决于医疗中心和手术专业知识,”他说。
Sirajuddin 先生的妻子 Rehnaaz 说:“我把希望寄托在 Jayadeva 的医生身上,但当我的两个孩子都由治疗我丈夫的同一位医生进行手术时,我对手术成功充满信心。”