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Vatanen, T. 等。微生物组 LPS 免疫原性的变化有助于人类自身免疫。单元格 165、842–853(2016 年)。文章 CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
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Yeoh, YK 等。肠道微生物群组成反映了 COVID-19 患者的疾病严重程度和功能失调的免疫反应。肠道 70, 698–706 (2021)。文章 CAS PubMed Google Scholar
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Li, S. et al.使用鸟枪法宏基因组测序的微生物组分析确定了肠道微生物群改变的 COVID-19 患者的独特微生物。正面。微生物。 12, 712081 (2021)。文章 PubMed PubMed Central Google Scholar
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Zuo, T. 等。 COVID-19患者住院期间肠道菌群的变化。胃肠病学 159, 944–955.e8 (2020)。文章 CAS PubMed Google Scholar
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Bolte, EE, Moorshead, D. & Aagaard, KM 孕产妇和早期生活中的暴露及其影响微生物组发育的潜力。基因组医学。 14 日,4 日(2022 年)。文章 PubMed PubMed Central Google Scholar
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de Steenhuijsen Piters, WA, Binkowska, J. & Bogaert, D. 生命早期微生物群和呼吸道感染。细胞宿主微生物 28, 223–232 (2020)。文章 PubMed Google Scholar
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Renz, H. & Skevaki, C. 生命早期微生物暴露和过敏风险:预防机会。纳特。牧师免疫。 21, 177–191 (2021)。文章 CAS PubMed Google Scholar
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Zhang, X.-S.等。母体盲肠微生物群转移挽救了早期抗生素诱导的小鼠 1 型糖尿病增强。细胞宿主微生物 29, 1249–1265.e9 (2021)。文章 CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
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Xu, R. 等。在 COVID-19 的早期感染阶段,儿童的上呼吸道和肠道微生物群逐渐恶化。 J.热内特。基因组学 48, 803–814 (2021)。文章 CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Xu, R. et al.在 COVID-19 的早期感染阶段,儿童的上呼吸道和肠道微生物群逐渐恶化。 J.热内特。基因组学 48, 803–814 (2021)。
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Arastehfar, A. 等人。 COVID-19 相关念珠菌病 (CAC):在没有免疫倾向的情况下被低估的并发症? J. 真菌 6, 211 (2020)。文章 CAS Google Scholar
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Zuo, T. et al.人类肠道 RNA 和 DNA 病毒组在 SARS-CoV-2 感染和严重程度中的时间分布。微生物组 9, 91 (2021)。文章 CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
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Matheson, NJ & Lehner, PJ SARS-CoV-2 如何导致 COVID-19?科学 369, 510–511 (2020)。文章 CAS PubMed Google Scholar
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Vignesh, R. 等。肠道微生物群的扰动是否可能通过细胞因子风暴加剧 COVID-19 的严重性?正面。免疫。 11, 607734 (2021)。文章 PubMed PubMed Central Google Scholar
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Effenberger, M. 等。粪便钙卫蛋白表明 COVID-19 中的肠道炎症。肠道 69, 1543–1544 (2020)。文章 CAS PubMed Google Scholar
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Giron, LB 等。严重 COVID-19 患者肠道通透性受损的血浆标志物。正面。免疫。 12, 686240 (2021)。文章 CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
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Saade, A. 等。重症 COVID-19 患者的感染事件:潜在免疫缺陷患病率高的一组患者的结果。安。重症监护 11, 83 (2021)。文章 CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
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de Castilhos, J. 等。严重的生态失调和特定的嗜血杆菌和奈瑟菌特征是危重 COVID-19 患者口咽微生物组的标志。临床。感染。迪斯。 75, e1063–e1071 (2021)。 Google Scholar
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Holtmann, GJ, Ford, AC &新泽西州塔利 肠易激综合征的病理生理学。柳叶刀胃肠。肝素。 1, 133–146 (2016)。文章 PubMed Google Scholar
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Austhof, E. 等。 SARS-CoV-2 感染后持续的胃肠道症状和感染后肠易激综合征:来自亚利桑那州 CoVHORT 的结果。流行病学。感染。 150,e136(2022)。文章 CAS PubMed Google Scholar
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Al-Aly, Z., Bowe, B. &突破 SARS-CoV-2 感染后的 Xie, Y. Long COVID。纳特。医学。 28, 1461–1467 (2022)。文章 CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
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Chen, Y. 等。 COVID-19 患者肠道菌群丰富度的六个月随访。肠道 71, 222–225 (2022)。文章 PubMed Google Scholar
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Vestad, B. 等。严重 COVID-19 后三个月的呼吸功能障碍与肠道微生物群改变有关。 J.实习生。医学。 291, 801–812 (2022)。文章 CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
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Su, Q., Lau, RI, Liu, Q., Chan, FKL & Ng, SC 急性 COVID-19 后综合征和肠道菌群失调在 SARS-CoV-2 清除后持续超过 1 年。肠道 https://doi.org/10.1136/gutjnl-2022-328319 (2022)。文章 PubMed Google Scholar
Su, Q., Lau, RI, Liu, Q., Chan, FKL & Ng, SC 急性 COVID-19 后综合征和肠道菌群失调在 SARS-CoV-2 清除后持续超过 1 年。肠道 https://doi.org/10.1136/gutjnl-2022-328319 (2022)。
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Cervia, C. 等。免疫球蛋白特征可预测急性后 COVID-19 综合征的风险。纳特。交流。 13, 446 (2022)。文章 CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
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Marx, V. 科学家们着手连接长 COVID 上的点点滴滴。纳特。方法 18, 449–453 (2021)。文章 CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Marx, V. 科学家们着手连接长 COVID 上的点点滴滴。纳特。方法 18, 449–453 (2021)。
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Zhang, H. 等。 2019-nCoV 感染后,小肠肠细胞中特定的 ACE2 表达可能会导致胃肠道症状和损伤。诠释。 J.感染。迪斯。 96, 19–24 (2020)。文章 CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Zhang, H. et al. 2019-nCoV 感染后,小肠肠细胞中特定的 ACE2 表达可能会导致胃肠道症状和损伤。诠释。 J.感染。迪斯。 96, 19–24 (2020)。
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Koester, ST, Li, N., Lachance, DM, Morella, NM & Dey, N. 消化道和呼吸道 Ace2 表达的变异性与微生物组有关。 PLoS ONE 16, e0248730 (2021)。文章 CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
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Hirayama, M. 等。肠道柯林氏菌可通过产生熊去氧胆酸盐来减轻 COVID-19 的感染和恶化。 PLoS ONE 16,e0260451(2021 年)。文章 CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
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Geva-Zatorsky, N. 等。为免疫调节生物挖掘人类肠道微生物群。单元格 168、928–943.e11(2017 年)。文章 CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
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Vijay, A. & Valdes, AM 肠道微生物组在慢性疾病中的作用:叙述性综述。欧元。 J.临床。营养。 76, 489–501 (2021)。文章 PubMed PubMed Central Google Scholar
Vijay, A. & Valdes, AM 肠道微生物组在慢性疾病中的作用:叙述性综述。欧元。 J.临床。营养。 76, 489–501 (2021)。
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O'Toole, PW & Jeffery, IB 肠道微生物群和衰老。科学 350, 1214–1215 (2015)。文章 PubMed Google Scholar
O'Toole, PW & Jeffery, IB 肠道微生物群和衰老。科学 350, 1214–1215 (2015)。
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Li, Y. 等人。 COVID-19/SARS-CoV-2 在不同生理和病理条件下 ACE2 表达的系统分析。 J.细胞。摩尔。医学。 24, 9478–9482 (2020)。文章 CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Li, Y. et al. COVID-19/SARS-CoV-2 在不同生理和病理条件下 ACE2 表达的系统分析。 J.细胞。摩尔。医学。 24, 9478–9482 (2020)。
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Gracia-Ramos, AE ACE2 过度表达是 COVID-19 感染的危险因素吗?拱。医学。水库。 51, 345–346 (2020)。文章 CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Gracia-Ramos, AE ACE2 过度表达是 COVID-19 感染的危险因素吗?拱。医学。水库。 51, 345–346 (2020)。
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Martino, C. 等。宿主糖胺聚糖硫酸乙酰肝素的细菌修饰可调节 SARS-CoV-2 的感染性。预印本 atbioRxiv https://doi.org/10.1101/2020.08.17.238444 (2020)。文章 PubMed PubMed Central Google Scholar
Martino, C. 等。宿主糖胺聚糖硫酸乙酰肝素的细菌修饰可调节 SARS-CoV-2 的感染性。预印本 atbioRxiv https://doi.org/10.1101/2020.08.17.238444 (2020)。
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Merad, M. & Martin, JC COVID-19 患者的病理性炎症:单核细胞和巨噬细胞的关键作用。纳特。牧师免疫。 20, 355–362 (2020)。文章 CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Merad, M. & Martin, JC COVID-19 患者的病理性炎症:单核细胞和巨噬细胞的关键作用。纳特。牧师免疫。 20, 355–362 (2020)。
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Kircheis, R. 等。 NF-κB 通路作为治疗危急阶段 COVID-19 患者的潜在靶点。正面。免疫。 11, 3446 (2020)。文章 Google Scholar
Kircheis, R. 等。 NF-κB 通路作为治疗危急阶段 COVID-19 患者的潜在靶点。正面。免疫。 11, 3446 (2020)。
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Guo, Y. 等人。 SARS-CoV-2 通过仿生人类肠道芯片诱导肠道反应。科学。公牛。 66, 783–793 (2021)。文章 CAS Google Scholar
Guo, Y. et al. SARS-CoV-2 通过仿生人类肠道芯片诱导肠道反应。科学。公牛。 66, 783–793 (2021)。
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Cerf-Bensussan, N. & Gaboriau-Routhiau, V. 免疫系统和肠道菌群:朋友还是敌人?纳特。牧师免疫。 10, 735–744 (2010)。文章 CAS PubMed Google Scholar
Cerf-Bensussan, N. & Gaboriau-Routhiau, V. 免疫系统和肠道菌群:朋友还是敌人?纳特。牧师免疫。 10, 735–744 (2010)。
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Yan, R. et al.全长人ACE2识别SARS-CoV-2的结构基础。科学 367, 1444–1448 (2020)。文章 CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Yan, R. et al.全长人ACE2识别SARS-CoV-2的结构基础。科学 367, 1444–1448 (2020)。
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Lecarpentier, Y. & Vallée, A. ACE2 基因表达水平在 SARS-CoV-2 感染中的关键作用。 13 岁,14552 年(2021 年)。文章 CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Lecarpentier, Y. & Vallée, A. ACE2 基因表达水平在 SARS-CoV-2 感染中的关键作用。 13 岁,14552 年(2021 年)。
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Brogna, C. 等。 SARS-CoV-2 是否具有噬菌体行为或诱导其他噬菌体的活性?疫苗 10, 708 (2022)。文章 CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Brogna, C. 等。 SARS-CoV-2 是否具有噬菌体行为或诱导其他噬菌体的活性?疫苗 10, 708 (2022)。
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Seibert, B. 等。在 K18-hACE2 转基因小鼠模型中,轻度和重度 SARS-CoV-2 感染会引起呼吸道和肠道微生物组的变化。微生物。光谱。 9, e0053621 (2021)。文章 CAS PubMed Central Google Scholar
Seibert, B. 等。在 K18-hACE2 转基因小鼠模型中,轻度和重度 SARS-CoV-2 感染会引起呼吸道和肠道微生物组的变化。微生物。光谱。 9, e0053621 (2021)。
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Sokol, H. 等。非人类灵长类动物感染 SARS-CoV-2 会改变肠道微生物群的组成和功能活动。肠道微生物 13, 1893113 (2021)。文章 PubMed Central Google Scholar
Sokol, H. 等。非人类灵长类动物感染 SARS-CoV-2 会改变肠道微生物群的组成和功能活动。肠道微生物 13, 1893113 (2021)。
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Sencio, V. 等。感染 SARS-CoV-2 后肠道菌群的改变与仓鼠的疾病严重程度相关。肠道微生物 14, 2018900 (2022)。文章 PubMed Google Scholar
Sencio, V. 等。感染 SARS-CoV-2 后肠道菌群的改变与仓鼠的疾病严重程度相关。肠道微生物 14, 2018900 (2022)。
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Pascoal,LB 等。微生物群衍生的短链脂肪酸不会干扰人类结肠样本的 SARS-CoV-2 感染。肠道微生物 13, 1874740 (2021)。文章 PubMed Central Google Scholar
Pascoal,LB 等。微生物群衍生的短链脂肪酸不会干扰人类结肠样本的 SARS-CoV-2 感染。肠道微生物 13, 1874740 (2021)。
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Zhou, T. 等。 SARS-CoV-2 在肠道微生物群中引发氧化应激和异常能量代谢。 MedComm 3, 41–56 (2022)。文章 Google Scholar
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He, F. et al.粪便多组学分析揭示了 COVID-19 患者肠道生态系统的多种分子变化。肛门。奇姆。学报 1180, 338881 (2021)。文章 CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
He, F. et al.粪便多组学分析揭示了 COVID-19 患者肠道生态系统的多种分子变化。肛门。奇姆。学报 1180, 338881 (2021)。
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Lv, L. 等。 COVID-19 患者的粪便代谢组发生了改变,并与临床特征和肠道微生物相关。肛门。奇姆。学报 1152, 338267 (2021)。文章 CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Lv, L. 等。 COVID-19 患者的粪便代谢组发生了改变,并与临床特征和肠道微生物相关。肛门。奇姆。学报 1152, 338267 (2021)。
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Al Bataineh, MT 等。肠道微生物群与 COVID-19 的相互作用揭示了中东人群与宿主脂质代谢的联系。正面。微生物。 12, 761067 (2021)。文章 PubMed PubMed Central Google Scholar
Al Bataineh, MT 等。肠道微生物群与 COVID-19 的相互作用揭示了中东人群与宿主脂质代谢的联系。正面。微生物。 12, 761067 (2021)。
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Zhang, F. 等。 COVID-19 患者肠道微生物组中短链脂肪酸和 L-异亮氨酸生物合成的长期损害。胃肠病学 162, 548–561.e4 (2022)。文章 CAS PubMed Google Scholar
Zhang, F. et al. COVID-19 患者肠道微生物组中短链脂肪酸和 L-异亮氨酸生物合成的长期损害。胃肠病学 162, 548–561.e4 (2022)。
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Geirnaert, A. 等。在体外向克罗恩病患者微生物群补充产生丁酸盐的细菌会增加丁酸盐的产生并增强肠上皮屏障的完整性。科学。众议员 7, 11450 (2017)。文章 PubMed PubMed Central Google Scholar
Geirnaert, A. 等。在体外向克罗恩病患者微生物群补充产生丁酸盐的细菌会增加丁酸盐的产生并增强肠上皮屏障的完整性。科学。众议员 7, 11450 (2017)。
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Yao, Y. 等。短链脂肪酸在免疫、炎症和新陈代谢中的作用。暴击。牧师食品科学。营养。 62,1-12(2020)。文章 PubMed Google Scholar
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Lionetto, L. 等。 SARS-CoV2 感染患者血清中犬尿氨酸与色氨酸的比例增加:一项观察性队列研究。生物化学。生物物理学。分子学报。基础区别。 1867 年、166042 年(2021 年)。文章 CAS PubMed Google Scholar
Lionetto, L. 等。 SARS-CoV2 感染患者血清中犬尿氨酸与色氨酸的比例增加:一项观察性队列研究。生物化学。生物物理学。分子学报。基础区别。 1867 年、166042 年(2021 年)。
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Barberis, E. 等。大规模血浆分析揭示了与宿主对 SARS-CoV-2 的反应相关的新机制和分子。诠释。 J.摩尔。科学。 21, 8623 (2020)。文章 CAS PubMed Central Google Scholar
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Robertson, J. 等。与轻度和重度 COVID-19 相关的血清新蝶呤水平。 BMC 感染。迪斯。 20, 942 (2020)。文章 CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
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Eroğlu, İ., Eroğlu, B. Ç. & Güven, GS 改变的色氨酸吸收和代谢可能是 2019 年冠状病毒病 (COVID-19) 幸存者长期症状的基础。营养 90, 111308 (2021)。文章 PubMed PubMed Central Google Scholar
Eroğlu, İ., Eroğlu, B. Ç. & Güven, GS 改变的色氨酸吸收和代谢可能是 2019 年冠状病毒病 (COVID-19) 幸存者长期症状的基础。营养 90, 111308 (2021)。
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Dagenais-Lussier, X. 等。色氨酸代谢的最新进展:了解其在 B 细胞免疫中的作用。细胞因子生长因子 Rev. 59, 111–117 (2021)。文章 CAS PubMed Google Scholar
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Cervenka, I., Agudelo, LZ & Ruas, JL Kynurenines:色氨酸在运动、炎症和心理健康中的代谢物。科学 357,eaaf9794 (2017)。文章 PubMed Google Scholar
Cervenka, I., Agudelo, LZ & Ruas, JL Kynurenines:色氨酸在运动、炎症和心理健康中的代谢物。科学 357,eaaf9794 (2017)。
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Agus, A., Planchais, J. & Sokol, H. 肠道微生物群对健康和疾病中色氨酸代谢的调节。细胞宿主微生物 23, 716–724 (2018)。文章 CAS PubMed Google Scholar
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Gao, J. 等。肠道微生物群对色氨酸代谢介导的肠道免疫的影响。正面。细胞。感染。微生物。 8 月 13 日(2018 年)。文章 PubMed PubMed Central Google Scholar
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Brown, EM 等。类杆菌衍生的鞘脂对于维持肠道稳态和共生至关重要。细胞宿主微生物 25, 668–680.e7 (2019)。文章 CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
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Gericke, B., Amiri, M. & Naim, HY 蔗糖酶-异麦芽糖酶在肠道生理中的多重作用。摩尔。细胞。儿科。 3、2(2016 年)。文章 PubMed PubMed Central Google Scholar
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Pulendran, B., S Arunachalam, P. & O'Hagan, DT 疫苗佐剂科学中的新兴概念。纳特。牧师药物发现。 20, 454–475 (2021)。文章 CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
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Oh, JZ et al. TLR5 介导的肠道菌群感知对于季节性流感疫苗的抗体反应是必要的。豁免 41, 478–492 (2014)。文章 CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
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Kim, D. 等。 Nod2 介导的微生物群识别对于霍乱毒素的粘膜佐剂活性至关重要。纳特。医学。 22, 524–530 (2016)。文章 CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
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Ng, SC 等。肠道微生物群组成与 SARS-CoV-2 疫苗的免疫原性和不良事件有关。肠道 71, 1106–1116 (2022)。文章 CAS PubMed Google Scholar
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Zhu, L. 等。 COVID-19 和既往 2 型糖尿病患者的血糖控制与结局的关联。细胞代谢物。 31, 1068–1077.e3 (2020)。文章 CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
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Piscotta,FJ 等人。从人类微生物群落中鉴定出具有 SARS-CoV-2 抑制活性的代谢物。 mSphere 6, e0071121 (2021)。文章 CAS PubMed Central Google Scholar
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Liu, F. 等。出院 COVID-19 患者的胃肠道紊乱和粪便微生物群移植的影响。 J.医学。案例 15, 60 (2021)。文章 PubMed PubMed Central Google Scholar
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Biliński, J. 等。粪便微生物群移植后 COVID-19 的快速解决。肠道 71, 230–232 (2022)。文章 PubMed Google Scholar
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Constantinides, MG 微生物群与先天和先天样淋巴细胞之间的相互作用。 J. Leukoc。生物学。 103, 409–419 (2018)。文章 CAS PubMed Google Scholar
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