肠道微生物学(肠道微生物文献)
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2023-01-01 19:01:29
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Vatanen, T. 等。微生物组 LPS 免疫原性的变化有助于人类自身免疫。单元格 165、842–853(2016 年)。文章 CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

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Anand, S. & Mande、SS 饮食、微生物群和肠肺连接。正面。微生物。 9, 2147 (2018)。文章 PubMed PubMed Central Google Scholar

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Legoux, F., Salou, M. & Lantz, O. MAIT 细胞发育和功能:微生物联系。豁免 53, 710–723 (2020)。文章 CAS PubMed Google Scholar

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Hashimoto, T. 等。 ACE2 将氨基酸营养不良与微生物生态学和肠道炎症联系起来。自然 487, 477–481 (2012)。文章 CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

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Viana, SD, Nunes, S. & Reis, F. ACE2 失衡是导致年龄相关合并症的 COVID-19 患者预后不良的关键因素——肠道菌群失调的作用。老化水库。修订版 62, 101123 (2020)。文章 CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

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Gaibani, P. 等。COVID-19重症患者的肠道菌群。正面。细胞。感染。微生物。 11, 670424 (2021)。文章 CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

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Ren, Z. 等。 COVID-19 中人类口腔和肠道微生物组和脂质组学的变化。肠道 70, 1253–1265 (2021)。文章 CAS PubMed Google Scholar

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Mizutani, T. 等。冠状病毒病患者住院期间肠道菌群改变与细胞因子反应的相关性分析。微生物。光谱。 10, e0168921 (2022)。文章 PubMed Google Scholar

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Wu, Y. 等。住院期间 COVID-19 患者口腔和肠道微生物群的改变及其与 SARS-CoV-2 病毒载量的关联。 NPJ 生物膜微生物组 7, 61 (2021)。文章 CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

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Yeoh, YK 等。肠道微生物群组成反映了 COVID-19 患者的疾病严重程度和功能失调的免疫反应。肠道 70, 698–706 (2021)。文章 CAS PubMed Google Scholar

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Li, S. et al.使用鸟枪法宏基因组测序的微生物组分析确定了肠道微生物群改变的 COVID-19 患者的独特微生物。正面。微生物。 12, 712081 (2021)。文章 PubMed PubMed Central Google Scholar

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Zuo, T. 等。 COVID-19患者住院期间肠道菌群的变化。胃肠病学 159, 944–955.e8 (2020)。文章 CAS PubMed Google Scholar

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Bolte, EE, Moorshead, D. & Aagaard, KM 孕产妇和早期生活中的暴露及其影响微生物组发育的潜力。基因组医学。 14 日,4 日(2022 年)。文章 PubMed PubMed Central Google Scholar

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de Steenhuijsen Piters, WA, Binkowska, J. & Bogaert, D. 生命早期微生物群和呼吸道感染。细胞宿主微生物 28, 223–232 (2020)。文章 PubMed Google Scholar

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Renz, H. & Skevaki, C. 生命早期微生物暴露和过敏风险:预防机会。纳特。牧师免疫。 21, 177–191 (2021)。文章 CAS PubMed Google Scholar

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Zhang, X.-S.等。母体盲肠微生物群转移挽救了早期抗生素诱导的小鼠 1 型糖尿病增强。细胞宿主微生物 29, 1249–1265.e9 (2021)。文章 CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

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Sarkar, A., Yoo, JY, Valeria Ozorio Dutra, S., Morgan, KH & Groer, M. 生命早期肠道微生物群与长期健康和疾病之间的关联。 J.临床。医学。 10, 459 (2021)。文章 PubMed PubMed Central Google Scholar

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Xu, R. 等。在 COVID-19 的早期感染阶段,儿童的上呼吸道和肠道微生物群逐渐恶化。 J.热内特。基因组学 48, 803–814 (2021)。文章 CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

Xu, R. et al.在 COVID-19 的早期感染阶段,儿童的上呼吸道和肠道微生物群逐渐恶化。 J.热内特。基因组学 48, 803–814 (2021)。

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Nashed, L. 等。在感染 SARS-CoV-2 的无症状幼儿中检测到肠道菌群变化。肠道 https://doi.org/10.1136/gutjnl-2021-326599 (2022)。文章 PubMed Google Scholar

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Jiang, L. 等人。儿童和青少年的 COVID-19 和多系统炎症综合征。柳叶刀感染。迪斯。 20, e276–e288 (2020)。文章 CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

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Suskun, C. 等。严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 (SARS-CoV-2) 和多系统炎症综合征 (MIS-C) 感染儿童的肠道菌群组成。欧元。 J.儿科。 181, 3175–3191 (2022)。文章 CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

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Nash, AK 等。人类微生物组计划健康队列的肠道菌群。微生物组 5, 153 (2017)。文章 PubMed PubMed Central Google Scholar

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Sender, R., Fuchs, S. & Milo, R. 修正了人体和细菌细胞数量的估计值。公共科学图书馆生物学。 14, e1002533 (2016)。文章 PubMed PubMed Central Google Scholar

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Lv, L. 等。 COVID-19 和 H1N1 感染患者的肠道菌群改变及其与临床特征的关联。交流。生物学。 4, 480 (2021)。文章 CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

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Roudbary, M. 等。 COVID-19 患者真菌感染流行率、免疫反应和微生物组作用的概述。 J. 真菌 7, 720 (2021)。文章 CAS Google Scholar

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Arastehfar, A. 等人。 COVID-19 相关念珠菌病 (CAC):在没有免疫倾向的情况下被低估的并发症? J. 真菌 6, 211 (2020)。文章 CAS Google Scholar

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Zuo, T. et al.人类肠道 RNA 和 DNA 病毒组在 SARS-CoV-2 感染和严重程度中的时间分布。微生物组 9, 91 (2021)。文章 CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

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Cao, J. et al. COVID-19 患者的综合肠道病毒组和细菌组动力学。肠道微生物 13, 1887722 (2021)。文章 PubMed Central Google Scholar

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Matheson, NJ & Lehner, PJ SARS-CoV-2 如何导致 COVID-19?科学 369, 510–511 (2020)。文章 CAS PubMed Google Scholar

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Katz-Agranov, N. & Zandman-Goddard, G. 自身免疫和 COVID-19——微生物的联系。自身免疫。修订版 20, 102865 (2021)。文章 CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

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Vignesh, R. 等。肠道微生物群的扰动是否可能通过细胞因子风暴加剧 COVID-19 的严重性?正面。免疫。 11, 607734 (2021)。文章 PubMed PubMed Central Google Scholar

Vignesh, R. 等。肠道微生物群的扰动是否可能通过细胞因子风暴加剧 COVID-19 的严重性?正面。免疫。 11, 607734 (2021)。

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Prasad, R. 等。 COVID-19 受试者的血浆微生物组:肠道屏障缺陷和生态失调的指标。预印本 atbioRxiv https://doi.org/10.1101/2021.04.06.438634 (2021)。文章 PubMed PubMed Central Google Scholar

Prasad, R. 等。 COVID-19 受试者的血浆微生物组:肠道屏障缺陷和生态失调的指标。预印本 atbioRxiv https://doi.org/10.1101/2021.04.06.438634 (2021)。

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Effenberger, M. 等。粪便钙卫蛋白表明 COVID-19 中的肠道炎症。肠道 69, 1543–1544 (2020)。文章 CAS PubMed Google Scholar

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Giron, LB 等。严重 COVID-19 患者肠道通透性受损的血浆标志物。正面。免疫。 12, 686240 (2021)。文章 CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

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Chhibber-Goel, J., Gopinathan, S. & Sharma, A. COVID-19 的严重程度与肠道微生物组之间的相互作用:细菌合并感染的影响?肠病。 13 日,14 日(2021 年)。文章 CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

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Langford, BJ 等人。 COVID-19 患者的细菌共感染和继发感染:活生生的快速回顾和荟萃分析。临床。微生物。感染。 26, 1622–1629 (2020)。文章 CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

Langford, BJ 等人。 COVID-19 患者的细菌共感染和继发感染:活生生的快速回顾和荟萃分析。临床。微生物。感染。 26, 1622–1629 (2020)。

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Saade, A. 等。重症 COVID-19 患者的感染事件:潜在免疫缺陷患病率高的一组患者的结果。安。重症监护 11, 83 (2021)。文章 CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

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Garcia-Vidal, C. 等。 COVID-19 住院患者合并感染和双重感染的发生率:一项回顾性队列研究。临床。微生物。感染。 27, 83–88 (2021)。文章 CAS PubMed Google Scholar

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Zhou, F. 等。中国武汉市成年 COVID-19 住院患者死亡的临床病程和危险因素:一项回顾性队列研究。柳叶刀 395, 1054–1062 (2020)。文章 CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

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Moreira-Rosário, A. 等。肠道微生物群多样性和 C 反应蛋白是 COVID-19 患者疾病严重程度的预测因子。正面。微生物。 1820 年 12 月 12 日(2021 年)。文章 Google Scholar

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Liu, Y. 等。 SARS-CoV-2 感染中不同的宏基因组特征。正面。细胞。感染。微生物。 11 日,1019 年(2021 年)。文章 CAS Google Scholar

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Zhou, Y. et al.肠道菌群失调与中度 COVID-19 发烧患者的异常免疫反应相关。 J.炎症。水库。 14, 2619 (2021)。文章 PubMed PubMed Central Google Scholar

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Brodin, P. COVID-19 疾病表现和严重程度的免疫决定因素。纳特。医学。 27 日,28-33 日(2021 年)。文章 CAS PubMed Google Scholar

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Nowarski, R. 等。上皮 IL-18 平衡控制结肠炎中的屏障功能。第 163、1444–1456 号牢房(2015 年)。文章 CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

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Huang, N. 等。 SARS-CoV-2 感染口腔和唾液。纳特。医学。 27, 892–903 (2021)。文章 CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

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Soffritti, I. 等。口腔微生物群失调与 COVID-19 患者的症状严重程度和局部免疫/炎症反应相关:一项横断面研究。正面。微生物。 12, 687513 (2021)。文章 PubMed PubMed Central Google Scholar

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de Castilhos, J. 等。严重的生态失调和特定的嗜血杆菌和奈瑟菌特征是危重 COVID-19 患者口咽微生物组的标志。临床。感染。迪斯。 75, e1063–e1071 (2021)。 Google Scholar

de Castilhos, J. 等人。严重的生态失调和特定的嗜血杆菌和奈瑟菌特征是危重 COVID-19 患者口咽微生物组的标志。临床。感染。迪斯。 75, e1063–e1071 (2021)。

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米勒,EH 等。 COVID-19 患者的口腔微生物组改变和 SARS-CoV-2 唾液病毒载量。微生物。光谱。 9, e0005521 (2021)。文章 CAS PubMed Central Google Scholar

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Nasserie, T., Hittle, M. & Goodman, SN 评估 COVID-19 患者持续症状的频率和种类:系统评价。贾马网络。打开 4, e2111417 (2021)。文章 PubMed PubMed Central Google Scholar

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Lee, YY, Annamalai, C. & Rao, SS 感染后肠易激综合征。当前。肠胃药。众议员 19, 56 (2017)。文章 PubMed Google Scholar

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Holtmann, GJ, Ford, AC &新泽西州塔利 肠易激综合征的病理生理学。柳叶刀胃肠。肝素。 1, 133–146 (2016)。文章 PubMed Google Scholar

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Austhof, E. 等。 SARS-CoV-2 感染后持续的胃肠道症状和感染后肠易激综合征:来自亚利桑那州 CoVHORT 的结果。流行病学。感染。 150,e136(2022)。文章 CAS PubMed Google Scholar

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Ghoshal, UC 等。冠状病毒病 19 后感染后功能性胃肠道疾病:病例对照研究。 J.胃肠。肝素。第 37 页,第 489–498 页(2022 年)。文章 CAS PubMed Google Scholar

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Al-Aly, Z., Bowe, B. &突破 SARS-CoV-2 感染后的 Xie, Y. Long COVID。纳特。医学。 28, 1461–1467 (2022)。文章 CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

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Hu, J. 等。 COVID-19 大流行期间的益生菌、益生元和饮食方法。趋势食品科学。技术。第 108 页,第 187–196 页(2021 年)。文章 CAS PubMed Google Scholar

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Chen, Y. 等。 COVID-19 患者肠道菌群丰富度的六个月随访。肠道 71, 222–225 (2022)。文章 PubMed Google Scholar

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Vestad, B. 等。严重 COVID-19 后三个月的呼吸功能障碍与肠道微生物群改变有关。 J.实习生。医学。 291, 801–812 (2022)。文章 CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

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Su, Q., Lau, RI, Liu, Q., Chan, FKL & Ng, SC 急性 COVID-19 后综合征和肠道菌群失调在 SARS-CoV-2 清除后持续超过 1 年。肠道 https://doi.org/10.1136/gutjnl-2022-328319 (2022)。文章 PubMed Google Scholar

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Cui, GY 等。 1 年随访后 COVID-19 患者口腔和肠道微生物组和血浆代谢组学的特征。密尔。医学。水库。 9, 32 (2022)。 CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

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Cervia, C. 等。免疫球蛋白特征可预测急性后 COVID-19 综合征的风险。纳特。交流。 13, 446 (2022)。文章 CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

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Marx, V. 科学家们着手连接长 COVID 上的点点滴滴。纳特。方法 18, 449–453 (2021)。文章 CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

Marx, V. 科学家们着手连接长 COVID 上的点点滴滴。纳特。方法 18, 449–453 (2021)。

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Zhou, Y., Zhang, J., Zhang, D., Ma, W.-L. & Wang, X. 将肠道微生物群与出院后 COVID-19 幸存者的持续症状联系起来。 J.微生物。 59, 941–948 (2021)。文章 CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

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Jalanka-Tuovinen, J. 等。肠胃炎和感染后肠易激综合征后的粪便微生物群组成和宿主-微生物串扰。肠道 63, 1737–1745 (2014)。文章 PubMed Google Scholar

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Zhang, H. 等。 2019-nCoV 感染后,小肠肠细胞中特定的 ACE2 表达可能会导致胃肠道症状和损伤。诠释。 J.感染。迪斯。 96, 19–24 (2020)。文章 CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

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Koester, ST, Li, N., Lachance, DM, Morella, NM & Dey, N. 消化道和呼吸道 Ace2 表达的变异性与微生物组有关。 PLoS ONE 16, e0248730 (2021)。文章 CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

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Hirayama, M. 等。肠道柯林氏菌可通过产生熊去氧胆酸盐来减轻 COVID-19 的感染和恶化。 PLoS ONE 16,e0260451(2021 年)。文章 CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

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Geva-Zatorsky, N. 等。为免疫调节生物挖掘人类肠道微生物群。单元格 168、928–943.e11(2017 年)。文章 CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

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Vijay, A. & Valdes, AM 肠道微生物组在慢性疾病中的作用:叙述性综述。欧元。 J.临床。营养。 76, 489–501 (2021)。文章 PubMed PubMed Central Google Scholar

Vijay, A. & Valdes, AM 肠道微生物组在慢性疾病中的作用:叙述性综述。欧元。 J.临床。营养。 76, 489–501 (2021)。

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O'Toole, PW & Jeffery, IB 肠道微生物群和衰老。科学 350, 1214–1215 (2015)。文章 PubMed Google Scholar

O'Toole, PW & Jeffery, IB 肠道微生物群和衰老。科学 350, 1214–1215 (2015)。

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Li, Y. 等人。 COVID-19/SARS-CoV-2 在不同生理和病理条件下 ACE2 表达的系统分析。 J.细胞。摩尔。医学。 24, 9478–9482 (2020)。文章 CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

Li, Y. et al. COVID-19/SARS-CoV-2 在不同生理和病理条件下 ACE2 表达的系统分析。 J.细胞。摩尔。医学。 24, 9478–9482 (2020)。

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Gracia-Ramos, AE ACE2 过度表达是 COVID-19 感染的危险因素吗?拱。医学。水库。 51, 345–346 (2020)。文章 CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

Gracia-Ramos, AE ACE2 过度表达是 COVID-19 感染的危险因素吗?拱。医学。水库。 51, 345–346 (2020)。

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Martino, C. 等。宿主糖胺聚糖硫酸乙酰肝素的细菌修饰可调节 SARS-CoV-2 的感染性。预印本 atbioRxiv https://doi.org/10.1101/2020.08.17.238444 (2020)。文章 PubMed PubMed Central Google Scholar

Martino, C. 等。宿主糖胺聚糖硫酸乙酰肝素的细菌修饰可调节 SARS-CoV-2 的感染性。预印本 atbioRxiv https://doi.org/10.1101/2020.08.17.238444 (2020)。

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Merad, M. & Martin, JC COVID-19 患者的病理性炎症:单核细胞和巨噬细胞的关键作用。纳特。牧师免疫。 20, 355–362 (2020)。文章 CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

Merad, M. & Martin, JC COVID-19 患者的病理性炎症:单核细胞和巨噬细胞的关键作用。纳特。牧师免疫。 20, 355–362 (2020)。

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Kircheis, R. 等。 NF-κB 通路作为治疗危急阶段 COVID-19 患者的潜在靶点。正面。免疫。 11, 3446 (2020)。文章 Google Scholar

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Guo, Y. 等人。 SARS-CoV-2 通过仿生人类肠道芯片诱导肠道反应。科学。公牛。 66, 783–793 (2021)。文章 CAS Google Scholar

Guo, Y. et al. SARS-CoV-2 通过仿生人类肠道芯片诱导肠道反应。科学。公牛。 66, 783–793 (2021)。

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Cerf-Bensussan, N. & Gaboriau-Routhiau, V. 免疫系统和肠道菌群:朋友还是敌人?纳特。牧师免疫。 10, 735–744 (2010)。文章 CAS PubMed Google Scholar

Cerf-Bensussan, N. & Gaboriau-Routhiau, V. 免疫系统和肠道菌群:朋友还是敌人?纳特。牧师免疫。 10, 735–744 (2010)。

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Yan, R. et al.全长人ACE2识别SARS-CoV-2的结构基础。科学 367, 1444–1448 (2020)。文章 CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

Yan, R. et al.全长人ACE2识别SARS-CoV-2的结构基础。科学 367, 1444–1448 (2020)。

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Lecarpentier, Y. & Vallée, A. ACE2 基因表达水平在 SARS-CoV-2 感染中的关键作用。 13 岁,14552 年(2021 年)。文章 CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

Lecarpentier, Y. & Vallée, A. ACE2 基因表达水平在 SARS-CoV-2 感染中的关键作用。 13 岁,14552 年(2021 年)。

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Brogna, C. 等。 SARS-CoV-2 是否具有噬菌体行为或诱导其他噬菌体的活性?疫苗 10, 708 (2022)。文章 CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

Brogna, C. 等。 SARS-CoV-2 是否具有噬菌体行为或诱导其他噬菌体的活性?疫苗 10, 708 (2022)。

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Seibert, B. 等。在 K18-hACE2 转基因小鼠模型中,轻度和重度 SARS-CoV-2 感染会引起呼吸道和肠道微生物组的变化。微生物。光谱。 9, e0053621 (2021)。文章 CAS PubMed Central Google Scholar

Seibert, B. 等。在 K18-hACE2 转基因小鼠模型中,轻度和重度 SARS-CoV-2 感染会引起呼吸道和肠道微生物组的变化。微生物。光谱。 9, e0053621 (2021)。

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Sokol, H. 等。非人类灵长类动物感染 SARS-CoV-2 会改变肠道微生物群的组成和功能活动。肠道微生物 13, 1893113 (2021)。文章 PubMed Central Google Scholar

Sokol, H. 等。非人类灵长类动物感染 SARS-CoV-2 会改变肠道微生物群的组成和功能活动。肠道微生物 13, 1893113 (2021)。

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Sencio, V. 等。感染 SARS-CoV-2 后肠道菌群的改变与仓鼠的疾病严重程度相关。肠道微生物 14, 2018900 (2022)。文章 PubMed Google Scholar

Sencio, V. 等。感染 SARS-CoV-2 后肠道菌群的改变与仓鼠的疾病严重程度相关。肠道微生物 14, 2018900 (2022)。

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Pascoal,LB 等。微生物群衍生的短链脂肪酸不会干扰人类结肠样本的 SARS-CoV-2 感染。肠道微生物 13, 1874740 (2021)。文章 PubMed Central Google Scholar

Pascoal,LB 等。微生物群衍生的短链脂肪酸不会干扰人类结肠样本的 SARS-CoV-2 感染。肠道微生物 13, 1874740 (2021)。

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Zhou, T. 等。 SARS-CoV-2 在肠道微生物群中引发氧化应激和异常能量代谢。 MedComm 3, 41–56 (2022)。文章 Google Scholar

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He, F. et al.粪便多组学分析揭示了 COVID-19 患者肠道生态系统的多种分子变化。肛门。奇姆。学报 1180, 338881 (2021)。文章 CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

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Lv, L. 等。 COVID-19 患者的粪便代谢组发生了改变,并与临床特征和肠道微生物相关。肛门。奇姆。学报 1152, 338267 (2021)。文章 CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

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Al Bataineh, MT 等。肠道微生物群与 COVID-19 的相互作用揭示了中东人群与宿主脂质代谢的联系。正面。微生物。 12, 761067 (2021)。文章 PubMed PubMed Central Google Scholar

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Zhang, F. 等。 COVID-19 患者肠道微生物组中短链脂肪酸和 L-异亮氨酸生物合成的长期损害。胃肠病学 162, 548–561.e4 (2022)。文章 CAS PubMed Google Scholar

Zhang, F. et al. COVID-19 患者肠道微生物组中短链脂肪酸和 L-异亮氨酸生物合成的长期损害。胃肠病学 162, 548–561.e4 (2022)。

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Geirnaert, A. 等。在体外向克罗恩病患者微生物群补充产生丁酸盐的细菌会增加丁酸盐的产生并增强肠上皮屏障的完整性。科学。众议员 7, 11450 (2017)。文章 PubMed PubMed Central Google Scholar

Geirnaert, A. 等。在体外向克罗恩病患者微生物群补充产生丁酸盐的细菌会增加丁酸盐的产生并增强肠上皮屏障的完整性。科学。众议员 7, 11450 (2017)。

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Yao, Y. 等。短链脂肪酸在免疫、炎症和新陈代谢中的作用。暴击。牧师食品科学。营养。 62,1-12(2020)。文章 PubMed Google Scholar

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Lionetto, L. 等。 SARS-CoV2 感染患者血清中犬尿氨酸与色氨酸的比例增加:一项观察性队列研究。生物化学。生物物理学。分子学报。基础区别。 1867 年、166042 年(2021 年)。文章 CAS PubMed Google Scholar

Lionetto, L. 等。 SARS-CoV2 感染患者血清中犬尿氨酸与色氨酸的比例增加:一项观察性队列研究。生物化学。生物物理学。分子学报。基础区别。 1867 年、166042 年(2021 年)。

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Barberis, E. 等。大规模血浆分析揭示了与宿主对 SARS-CoV-2 的反应相关的新机制和分子。诠释。 J.摩尔。科学。 21, 8623 (2020)。文章 CAS PubMed Central Google Scholar

Barberis, E. 等。大规模血浆分析揭示了与宿主对 SARS-CoV-2 的反应相关的新机制和分子。诠释。 J.摩尔。科学。 21, 8623 (2020)。

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Robertson, J. 等。与轻度和重度 COVID-19 相关的血清新蝶呤水平。 BMC 感染。迪斯。 20, 942 (2020)。文章 CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

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Eroğlu, İ., Eroğlu, B. Ç. & Güven, GS 改变的色氨酸吸收和代谢可能是 2019 年冠状病毒病 (COVID-19) 幸存者长期症状的基础。营养 90, 111308 (2021)。文章 PubMed PubMed Central Google Scholar

Eroğlu, İ., Eroğlu, B. Ç. & Güven, GS 改变的色氨酸吸收和代谢可能是 2019 年冠状病毒病 (COVID-19) 幸存者长期症状的基础。营养 90, 111308 (2021)。

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Dagenais-Lussier, X. 等。色氨酸代谢的最新进展:了解其在 B 细胞免疫中的作用。细胞因子生长因子 Rev. 59, 111–117 (2021)。文章 CAS PubMed Google Scholar

Dagenais-Lussier, X. 等。色氨酸代谢的最新进展:了解其在 B 细胞免疫中的作用。细胞因子生长因子 Rev. 59, 111–117 (2021)。

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Cervenka, I., Agudelo, LZ & Ruas, JL Kynurenines:色氨酸在运动、炎症和心理健康中的代谢物。科学 357,eaaf9794 (2017)。文章 PubMed Google Scholar

Cervenka, I., Agudelo, LZ & Ruas, JL Kynurenines:色氨酸在运动、炎症和心理健康中的代谢物。科学 357,eaaf9794 (2017)。

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Agus, A., Planchais, J. & Sokol, H. 肠道微生物群对健康和疾病中色氨酸代谢的调节。细胞宿主微生物 23, 716–724 (2018)。文章 CAS PubMed Google Scholar

Agus, A., Planchais, J. & Sokol, H. 肠道微生物群对健康和疾病中色氨酸代谢的调节。细胞宿主微生物 23, 716–724 (2018)。

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Gao, J. 等。肠道微生物群对色氨酸代谢介导的肠道免疫的影响。正面。细胞。感染。微生物。 8 月 13 日(2018 年)。文章 PubMed PubMed Central Google Scholar

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Sonner、JK 等。膳食色氨酸将自身反应性 T 细胞的脑源性与肠道微生物生态学联系起来。纳特。交流。 10, 4877 (2019)。文章 PubMed PubMed Central Google Scholar

Sonner、JK 等。膳食色氨酸将自身反应性 T 细胞的脑源性与肠道微生物生态学联系起来。纳特。交流。 10, 4877 (2019)。

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Shen, B. 等。 COVID-19患者血清的蛋白质组学和代谢组学特征。单元格 182, 59–72.e15 (2020)。文章 CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

Shen, B. et al. COVID-19患者血清的蛋白质组学和代谢组学特征。单元格 182, 59–72.e15 (2020)。

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Rohrhofer, J., Zwirzitz, B., Selberherr, E. & Untersmayr, E. 膳食鞘脂对肠道微生物群和胃肠道免疫稳态的影响。正面。免疫。 12, 635704 (2021)。文章 CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

Rohrhofer, J., Zwirzitz, B., Selberherr, E. & Untersmayr, E. 膳食鞘脂对肠道微生物群和胃肠道免疫稳态的影响。正面。免疫。 12, 635704 (2021)。

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Brown, EM 等。类杆菌衍生的鞘脂对于维持肠道稳态和共生至关重要。细胞宿主微生物 25, 668–680.e7 (2019)。文章 CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

Brown, EM 等。类杆菌衍生的鞘脂对于维持肠道稳态和共生至关重要。细胞宿主微生物 25, 668–680.e7 (2019)。

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Kue、CS 等。 C6-神经酰胺与转化生长因子-β 联合使用可在体外和体内增强 Treg 细胞分化和稳定的 FoxP3 表达。免疫生物学 218, 952–959 (2013)。文章 CAS PubMed Google Scholar

Kue、CS 等。 C6-神经酰胺与转化生长因子-β 联合使用可在体外和体内增强 Treg 细胞分化和稳定的 FoxP3 表达。免疫生物学 218, 952–959 (2013)。

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Gericke, B., Amiri, M. & Naim, HY 蔗糖酶-异麦芽糖酶在肠道生理中的多重作用。摩尔。细胞。儿科。 3、2(2016 年)。文章 PubMed PubMed Central Google Scholar

Gericke, B., Amiri, M. & Naim, HY 蔗糖酶-异麦芽糖酶在肠道生理中的多重作用。摩尔。细胞。儿科。 3、2(2016 年)。

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Deb, C. 等。蔗糖酶活性异常和功能性胃肠道疾病患者的蔗糖酶-异麦芽糖酶基因变异。 J.儿科。肠胃药。营养。 72, 29–35 (2021)。文章 CAS PubMed Google Scholar

Deb, C. 等。蔗糖酶活性异常和功能性胃肠道疾病患者的蔗糖酶-异麦芽糖酶基因变异。 J.儿科。肠胃药。营养。 72, 29–35 (2021)。

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Kalantar-Zadeh, K., Berean, KJ, Burgell, RE, Muir, JG & Gibson, PR 肠道气体:对肠道疾病的影响和饮食操作的作用。纳特。牧师胃肠道。肝素。 16, 733–747 (2019)。文章 CAS PubMed Google Scholar

Kalantar-Zadeh, K., Berean, KJ, Burgell, RE, Muir, JG & Gibson, PR 肠道气体:对肠道疾病的影响和饮食操作的作用。纳特。牧师胃肠道。肝素。 16, 733–747 (2019)。

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Nasreen, S. 等。 COVID-19 疫苗对有症状的 SARS-CoV-2 感染的有效性以及安大略省关注的变体的严重后果。纳特。微生物。 7, 379–385 (2022)。文章 CAS PubMed Google Scholar

Nasreen, S. 等。 COVID-19 疫苗对有症状的 SARS-CoV-2 感染的有效性以及安大略省关注的变体的严重后果。纳特。微生物。 7, 379–385 (2022)。

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Andrews, N. 等。 COVID-19 加强疫苗在英格兰对抗 covid-19 相关症状、住院和死亡的有效性。纳特。医学。 28, 831–837 (2022)。文章 CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

Andrews, N. 等。 COVID-19 加强疫苗在英格兰对抗 covid-19 相关症状、住院和死亡的有效性。纳特。医学。 28, 831–837 (2022)。

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Lynn, DJ, Benson, SC, Lynn, MA & Pulendran, B. 微生物群对疫苗接种的免疫反应的调节:影响和潜在机制。纳特。牧师免疫。 22, 33–46 (2021)。文章 PubMed PubMed Central Google Scholar

Lynn, DJ, Benson, SC, Lynn, MA & Pulendran, B. 微生物群对疫苗接种的免疫反应的调节:影响和潜在机制。纳特。牧师免疫。 22, 33–46 (2021)。

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Pulendran, B., S Arunachalam, P. & O'Hagan, DT 疫苗佐剂科学中的新兴概念。纳特。牧师药物发现。 20, 454–475 (2021)。文章 CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

Pulendran, B., S Arunachalam, P. & O'Hagan, DT 疫苗佐剂科学中的新兴概念。纳特。牧师药物发现。 20, 454–475 (2021)。

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Oh, JZ et al. TLR5 介导的肠道菌群感知对于季节性流感疫苗的抗体反应是必要的。豁免 41, 478–492 (2014)。文章 CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

Oh, JZ et al. TLR5 介导的肠道菌群感知对于季节性流感疫苗的抗体反应是必要的。豁免 41, 478–492 (2014)。

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Kim, D. 等。 Nod2 介导的微生物群识别对于霍乱毒素的粘膜佐剂活性至关重要。纳特。医学。 22, 524–530 (2016)。文章 CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

Kim, D. 等。 Nod2 介导的微生物群识别对于霍乱毒素的粘膜佐剂活性至关重要。纳特。医学。 22, 524–530 (2016)。

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Kim, M., Qie, Y., Park, J. & Kim, CH 肠道微生物代谢物促进宿主抗体反应。细胞宿主微生物 20, 202–214 (2016)。文章 CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

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Piscotta,FJ 等人。从人类微生物群落中鉴定出具有 SARS-CoV-2 抑制活性的代谢物。 mSphere 6, e0071121 (2021)。文章 CAS PubMed Central Google Scholar

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Liu, F. 等。出院 COVID-19 患者的胃肠道紊乱和粪便微生物群移植的影响。 J.医学。案例 15, 60 (2021)。文章 PubMed PubMed Central Google Scholar

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Constantinides, MG 微生物群与先天和先天样淋巴细胞之间的相互作用。 J. Leukoc。生物学。 103, 409–419 (2018)。文章 CAS PubMed Google Scholar

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