当他们 1 岁的女儿 Wynona 出生时，奇诺的父母 Celese 和 Al Hernandez 经历了一场情绪化的过山车。

当她的肺部充满羊水时，怀诺娜停止了呼吸，羊水是子宫内婴儿周围的液体，因为她出生得太快了。她在医生进房间之前就到了。她的快速出生使她的肺部无法正常排出液体。

“我们没有获得通常的抱婴儿体验，”埃尔南德斯先生说。

埃尔南德斯夫人说她很欣慰Wynona还活着。在她怀孕 12 周时被诊断出患有唐氏综合症，婴儿有可能死产。

在她的呼吸问题得到解决后，Wynona 被带走进行手术，以治疗一种称为十二指肠闭锁的胃肠道疾病。这种被称为“双泡”的情况发生在小肠上部的一部分没有形成时，导致阻塞阻止食物或液体离开婴儿的胃。

Hernandez 夫人说，手术需要在她的胃部切开一个切口，将小肠连接到胃部。

Wynona 的手术很成功，她在 Kaiser Permanente Fontana 医疗中心的新生儿重症监护室 (NICU) 康复。 Hernandez 夫人在手术后无法立即看到 Wynona，因为她仍在从分娩中恢复。

她回忆起在摇篮里没有婴儿在她身边的困难。

“我记得我在房间里感到非常难过和孤独，”埃尔南德斯夫人说。 “我什么都做不了。我不能和她在一起，因为他们还得照顾我。”

Wynona 在新生儿重症监护病房待了 9 天。 Hernandez 夫妇很少见面，因为他们交替拜访 Wynona，同时在家照顾其他孩子。

今天，Wynona 快乐而健康。她与父母和 4 岁的兄弟姐妹 Ash 和 3 岁的 Indiana 住在第七街

。Wynona 的家人和朋友今天（9 月 17 日）将在她家举办 X 战警主题派对，庆祝她的第一个生日。

埃尔南德斯夫人说她选择这个主题是因为 X 战警的角色是变种人，他们正在学习在一个歧视他们的世界中生存。该主题侧重于包容性，并表明“我们都可以成为英雄，无论我们每个人的出生有多么不同，”她说。

在 Wynona 被诊断出患有唐氏综合症之前，Hernandez 夫人说她对这种遗传疾病知之甚少。

“一位遗传咨询师推荐了我读的书，但我读的书越多，就越沮丧，”埃尔南德斯夫人说。 “我只是等她来这里自学。”

Hernandez 夫人说 Wynona 一直很坚强。 “她已经把我们吹走了，”她说。 “她很开心，不哭也不闹，她只想观察和笑。”

如果 Hernandez 夫人能及时回到她第一次接受诊断时，她说她会告诉自己，Wynona 会“带来更多的快乐而不是担心”。

“她让每个人都变得更好，”埃尔南德斯夫人说。 “当我们的家人和朋友见到她时，他们对唐氏综合症的所有想法都消失了。”

Wynona 将于 10 月 16 日星期日在克莱蒙特的纪念公园参加由内陆谷唐氏综合症协会主办的 Buddy Walk。

该协会是一个非营利组织，为发育障碍人士提供服务和举办活动，并提供志愿者机会。

要捐赠或成为 Wynona 团队的一员，请访问 classy.org/event/ivdsa -buddy-walk-2022/e405301 并搜索她的团队名称“Wynona's Riders”。